ตลาด B2B เนื้อสัตว์เพาะเลี้ยงแห่งแรกของโลก: อ่านประกาศ
Cell Culture Collective  |  SKU: CG-100

CultureGro™ CRYO-GOLD Cell Freezing Media

£0.00

(บวกค่าจัดส่ง - คำนวณในขั้นตอนชำระเงิน)
Request Volume Quote Here

ความพร้อมใช้งาน

มีสินค้าในสต็อก จัดส่งทั่วโลกโดยตรงจาก Cell Culture Collective ไปยังศูนย์วิจัยและการผลิต

การจัดส่ง

เพิ่มลงในรถเข็น & ดูตัวเลือกการจัดส่ง / ราคาที่จุดชำระเงินสำหรับภูมิภาคของคุณ

คำสั่งซื้อที่ดำเนินการโดยตรงโดย Cell Culture Collective พร้อมการจัดส่งควบคุมอุณหภูมิตามที่จำเป็น

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการเรียกเก็บ

สนับสนุน

Cell Culture Collective ให้การสนับสนุนหลังการขายโดยตรง รวมถึงการแก้ไขปัญหา การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ และคำแนะนำเกี่ยวกับโปรโตคอล เอกสารเฉพาะแบทช์สามารถขอได้

การชำระเงิน

ยอมรับใบสั่งซื้อด้วย เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินและระบุหมายเลข PO ของคุณในบันทึกคำสั่งซื้อหรือส่งอีเมลไปที่ sales@cellbase.com

วิธีการชำระเงินที่รองรับ

  • บัตร (การประมวลผลที่ปลอดภัย, การดำเนินการทันที)
  • การโอนเงินผ่านธนาคาร (ออกใบแจ้งหนี้ชั่วคราวที่จุดชำระเงิน)
  • ใบสั่งซื้อ (ส่งหมายเลข PO พร้อมคำสั่งซื้อหรือทางอีเมล)

ซัพพลายเออร์ออกใบแจ้งหนี้โดยตรง

ภาษีมูลค่าเพิ่มจัดการตามเขตอำนาจของผู้ขาย

ภาษีและอากรท้องถิ่นของคุณจะต้องชำระเมื่อมีการบังคับใช้

การชำระเงินด้วยบัตรดำเนินการทันที การโอนเงินผ่านธนาคารและใบสั่งซื้อจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

กฎหมาย

ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่ไม่ต้องการข้อตกลงเพิ่มเติม เซลล์ไลน์และวัสดุชีวภาพบางประเภทต้องการ ข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ในการซื้อครั้งแรกจากแต่ละผู้จัดจำหน่าย เราจัดการเรื่องนี้แบบดิจิทัล - ทั้งสองฝ่ายลงนามออนไลน์ก่อนการจัดส่ง การสั่งซื้อครั้งต่อไปจากผู้จัดจำหน่ายเดียวกันจะดำเนินการได้ทันที

CRYO-GOLD™ from Cell Culture Collective is a next-generation cryopreservation solution engineered to maximize cell integrity and viability during long-term storage. Designed for sensitive research and therapeutic workflows, this ready-to-use freezing medium features a fully defined, serum-free, and protein-free formulation that delivers robust, reproducible results. By completely eliminating serum, proteins, and animal-origin components, the chemically defined medium minimizes process variability while providing reliable protection across a wide range of cell types.

To streamline daily laboratory operations, CRYO-GOLD™ enables effective cryopreservation at -80°C without requiring liquid nitrogen (LN₂) for initial storage phases. This user-friendly feature simplifies standard workflows and equipment requirements while successfully maintaining high post-thaw recovery rates and overall cell health. Whether utilized for general cell lines or sensitive workflows demanding the highest levels of safety and performance, this validated formulation ensures high post-thaw cell health and long-term viability.

ตัวเลือกการชำระเงิน

บัตร

  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Maestro
  • Mastercard
  • Shop Pay
  • Union Pay
  • Visa

การประมวลผลการชำระเงินที่ปลอดภัย รายละเอียดบัตรจะไม่ถูกจัดเก็บ

การโอนเงินผ่านธนาคารหรือใบสั่งซื้อ

เลือกการโอนเงินผ่านธนาคารที่จุดชำระเงินเพื่อรับใบแจ้งหนี้ Proforma ยอมรับใบสั่งซื้อ การสั่งซื้อของคุณจะดำเนินการเมื่อได้รับการชำระเงิน

ร้านค้า

ข้อมูลเชิงลึกและข่าวสาร

ดูทั้งหมด
  • Autoclave vs Chemical Sterilization for Scaffolds

    การฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งแรงดันไอน้ำเทียบกับการฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีสำหรับโครงสร้างรองรับ

    หากฉันต้องลดตัวเลือกนี้ให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันจะเป็นดังนี้: ใช้ไอน้ำสำหรับโครงที่สามารถทน 121 °C ถึง 134 °C โดยไม่เปลี่ยนรูปหรือพฤติกรรมพื้นผิว; ใช้การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมีเมื่อความร้อน ความชื้น หรือความดันจะทำลายโครงนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาการผลิตเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแลกเปลี่ยนไม่ใช่แค่การฆ่าเชื้อจุลินทรีย์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับ โครงสร้างรูพรุน, เคมีพื้นผิว, ความเสี่ยงของสารตกค้าง, ขั้นตอนการทำความสะอาด, และ สิ่งที่คุณสามารถตรวจสอบได้บนการออกแบบโครงที่ใช้อยู่. โดยสรุป บทความนี้กล่าวว่า: การนึ่งฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำ มักจะเหมาะสมกว่าสำหรับ สแตนเลส, แก้ว, ตาข่ายโลหะ, และโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่ทนความร้อนบางชนิด การฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี...

  • Scaffold Elasticity and Myogenic Differentiation

    ความยืดหยุ่นของโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงเป็นกล้ามเนื้อ

    หากฉันกำลังเลือกโครงสร้างสำหรับการแยกแยะไมโอบลาสต์ ฉันจะเริ่มด้วยกฎข้อหนึ่ง: อยู่ใกล้กับความแข็งของกล้ามเนื้อธรรมชาติ จากนั้นตรวจสอบเคมีการยึดเกาะและสถาปัตยกรรมรูพรุน สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง คำตอบของบทความค่อนข้างตรงไปตรงมา ฉันจะถือว่าช่วง ~8–17 kPa เป็นเป้าหมายทางกลหลัก เพราะนั่นคือที่ที่การยึดเกาะ การหลอมรวม การจัดแนว และการพัฒนาซาร์โคเมอร์มักจะแข็งแกร่งที่สุด แต่ความแข็งเพียงอย่างเดียวไม่ได้ตัดสินผลลัพธ์ จุดยึดเกาะพื้นผิว การปรับโครงสร้างเมทริกซ์ ความแม่นยำในการพิมพ์ และโครงสร้างแอนไอโซทรอปิก ยังคงกำหนดว่าการสร้างเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อที่จัดระเบียบหรือหยุดก่อนการเจริญเติบโต นี่คือเวอร์ชันสั้น: โครงสร้างที่นุ่มมาก (ประมาณ < 5–6 kPa) มักจะขาดการสนับสนุนเพียงพอสำหรับการยึดเกาะที่มั่นคงและการสร้างกล้ามเนื้อที่จัดแนว โครงสร้างคล้ายกล้ามเนื้อ (ประมาณ 8–12...

  • Top 7 Technologies for Cell Harvesting in Cultivated Meat

    7 เทคโนโลยีชั้นนำสำหรับการเก็บเกี่ยวเซลล์ในเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากคุณทำลายเซลล์ในระหว่างการเก็บเกี่ยว คุณจะสูญเสียผลผลิต เพิ่มเศษซาก และทำให้การทำงานในขั้นตอนถัดไปยากขึ้น สำหรับทีมเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การเลือกที่ดีที่สุดขึ้นอยู่กับสี่สิ่ง: รูปแบบการเพาะเลี้ยง, ขนาด, โหมดต่อเนื่องกับโหมดแบทช์, และ ปริมาณแรงเฉือนที่เซลล์สามารถรับได้. ฉันจะสรุปบทความนี้แบบนี้: การปั่นแยกแบบแบทช์ เหมาะสำหรับการฟื้นฟูที่อ่อนโยน โดยมีรายงาน การฟื้นฟู 90% ถึง 95%, <การสูญเสียความมีชีวิต 5%, และ <การปล่อย LDH 1% เมื่อปรับแต่งได้ดี การปั่นแยกแบบดิสก์สแต็ก เหมาะสำหรับ การเก็บเกี่ยวต่อเนื่องที่มีปริมาณสูง, แต่ต้องควบคุมแรงเฉือนในโซนป้อนอย่างใกล้ชิด...

  • Checklist For Minimizing Off-Target Effects In Cell Line Editing

    รายการตรวจสอบเพื่อลดผลกระทบที่ไม่ตรงเป้าหมายในการแก้ไขสายเซลล์

    หากคุณแก้ไขก่อนและตรวจสอบภายหลัง คุณสามารถแก้ไขการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ตรงเป้าหมายในโคลนได้ ฉันจะรักษากระบวนการทำงานให้เรียบง่าย: เลือกวิธีการแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุด, ลดการเปิดรับของบรรณาธิการให้สั้น, และทดสอบทั้งไซต์ที่คาดว่าจะไม่ตรงเป้าหมายและความเสถียรของโคลนก่อนการปล่อย สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพ, นักวิทยาศาสตร์เพาะเลี้ยงเซลล์, และทีมวิจัยและพัฒนาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง R&D ประเด็นหลักคือชัดเจน ระบบ CRISPR ยังสามารถตัดที่ไซต์ที่ใกล้เคียงกันได้, มักจะมี 3–6 ความไม่ตรงกัน ที่ยอมรับได้, และข้อผิดพลาดเหล่านั้นสามารถส่งต่อไปยังโคลนเซลล์เดี่ยวที่ขยายตัวได้ บทความนี้แบ่งการควบคุมความเสี่ยงออกเป็นสามขั้นตอน: ก่อนการแก้ไข, ระหว่างการแก้ไข, และ หลังการแก้ไข. นี่คือรายการตรวจสอบทั้งหมดในรูปแบบที่เข้าใจง่าย: เลือกเครื่องมือแก้ไขที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดสำหรับงาน ใช้ การแก้ไขฐาน หรือ การแก้ไขหลัก...

  • Single-Use vs Reusable Systems in Process Validation

    ระบบใช้ครั้งเดียวเทียบกับระบบใช้ซ้ำในการตรวจสอบกระบวนการ

    หากฉันต้องลดตัวเลือกให้เหลือเพียงบรรทัดเดียว มันคือสิ่งนี้: การใช้ครั้งเดียวช่วยลดงานทำความสะอาด ในขณะที่การใช้ซ้ำจะเปลี่ยนภาระไปที่การทำความสะอาด การฆ่าเชื้อ และการควบคุมสารตกค้าง สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเพาะเลี้ยงเซลล์ การตัดสินใจมักจะไม่เกี่ยวกับความชอบ มันเกี่ยวกับ ที่ คุณต้องการให้การโหลดการตรวจสอบนั่ง: ระบบใช้ครั้งเดียว ผลักดันงานไปที่ การควบคุมของซัพพลายเออร์, การตรวจสอบสารสกัดและสารชะล้าง (E&L) การทบทวน, ความสมบูรณ์ของถุง, และ การรับรองความปลอดเชื้อ ระบบใช้ซ้ำได้ ผลักดันงานไปที่ การรับรอง CIP/SIP, ขีดจำกัดของสารตกค้าง, การตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์, และการควบคุมการตกค้างระหว่างชุด ในเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง สิ่งนี้สำคัญที่สุดใน การเตรียมสื่อขั้นต้นและการขยายตัวของเชื้อเริ่มต้น,...

  • 3D Printing Parameters for Scaffold Fabrication

    พารามิเตอร์การพิมพ์ 3 มิติสำหรับการผลิตโครงสร้าง Scaffold

    หากรูปทรงของโครงสร้าง, ความหนืดของหมึก, และการตั้งค่าการพิมพ์ไม่ตรงกัน, การพิมพ์อาจคงรูปทรงได้แต่ล้มเหลวในวัฒนธรรม - หรือรักษาเซลล์ให้มีชีวิตอยู่ได้แต่สูญเสียโครงสร้างรูพรุน. หากฉันต้องลดหัวข้อนี้ให้เหลือกฎข้อเดียว, มันจะเป็นดังนี้: ตั้งเป้าหมายเนื้อเยื่อก่อน, ล็อควัสดุและเส้นทางการเชื่อมโยงข้ามเป็นลำดับที่สอง, และปรับหัวฉีด, ความสูงของชั้น, ความเร็ว, และการไหลหลังจากนั้นเท่านั้น. สำหรับโครงสร้างเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง, บทความชี้ให้เห็นถึงช่วงการทำงานบางช่วงที่สำคัญทันที: 2–12 kPa ความแข็งสำหรับเมทริกซ์ที่คล้ายกล้ามเนื้อลาย, 200–500 µm ขนาดรูพรุน, 60–90% ความพรุนในหลายการออกแบบ, และ >80% ความมีชีวิตของเซลล์หลังการพิมพ์เป็นเครื่องหมายผ่านพื้นฐาน. นี่คือเวอร์ชันสั้นสำหรับทีมกระบวนการชีวภาพและการเพาะเลี้ยงเซลล์: เริ่มต้นด้วยรูปแบบผลิตภัณฑ์. โครงสร้างที่ตัดทั้งชิ้นต้องการสถาปัตยกรรมที่มีลักษณะเฉพาะ;...

  • Shelf Life Extension for Cultivated Meat

    การยืดอายุการเก็บรักษาสำหรับเนื้อสัตว์เพาะเลี้ยง

    หากฉันต้องย่อบทความให้เหลือเพียงจุดเดียว มันจะเป็นดังนี้: อายุการเก็บรักษาของเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยงถูกสร้างขึ้นเป็น ระบบหลายอุปสรรค, ไม่ใช่จากการแก้ไขเพียงอย่างเดียว หากจุลชีววิทยาไม่ได้รับการควบคุมก่อน การอ้างสิทธิ์อายุการเก็บรักษาที่ยาวนานขึ้นมักจะล้มเหลว แม้ว่าการเกิดออกซิเดชัน สี หรือเนื้อสัมผัสจะดูดี สำหรับ วิศวกรกระบวนการชีวภาพ นักวิทยาศาสตร์การเพาะเลี้ยงเซลล์ และทีมวิจัยและพัฒนาเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง, บทความนี้สรุปเป็นสี่งานที่เชื่อมโยงกัน: ตั้งสูตรก่อน: ควบคุมความเสี่ยงจากการเกิดออกซิเดชันจากไขมันที่อุดมด้วย PUFA จากนั้นเพิ่มอุปสรรคด้าน pH กิจกรรมของน้ำ และสารต้านจุลชีพ จับคู่บรรจุภัณฑ์กับเส้นทางการเน่าเสีย: ใช้ VP หรือ MAP ตามการสัมผัสออกซิเจน ความเสี่ยงจากการบีบอัด และโครงสร้างของผลิตภัณฑ์...

  • CIP vs SIP: Key Differences in Bioreactor Cleaning

    CIP กับ SIP: ความแตกต่างหลักในการทำความสะอาดไบโอรีแอคเตอร์

    หากคุณใช้งาน เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพสแตนเลสที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้, กฎนั้นง่าย: CIP กำจัดสิ่งตกค้าง, SIP ฆ่าเชื้อจุลินทรีย์, และคุณต้องการทั้งสองอย่างในลำดับนั้น. สำหรับวิศวกรกระบวนการชีวภาพและทีมเนื้อสัตว์ที่เพาะเลี้ยง การแยกนี้ไม่ใช่เรื่องทางวิชาการ ภาชนะสามารถผ่านการล้างครั้งสุดท้ายที่ TOC ต่ำกว่า 500 ppb และยังคงไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ หรือสามารถถึง ≥121.1°C ใน SIP และยังคงมี NaOH ที่เหลืออยู่, โปรตีนที่ตกค้าง, หรือสิ่งตกค้างที่อบติดจากการทำความสะอาดที่ไม่ดี สะอาด ไม่เหมือนกับ ปลอดเชื้อ. นี่คือเวอร์ชันสั้น: CIP...