Erster B2B-Marktplatz für kultiviertes Fleisch weltweit: Ankündigung lesen
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Die meisten Produkte erfordern keine zusätzlichen Vereinbarungen. Zelllinien und bestimmte biologische Materialien erfordern bei der ersten Bestellung von jedem Lieferanten eine Materialübertragungsvereinbarung (MTA). Wir erledigen dies digital - beide Parteien unterschreiben online vor dem Versand. Nachfolgende Bestellungen vom selben Lieferanten werden sofort bearbeitet.
Alvetex® Perfusionsplatten-Kits bieten ein zuverlässiges synthetisches System für die großflächige 3D-Zellkulturerweiterung unter kontinuierlichen Flussbedingungen. Dieses industrietaugliche Kit kombiniert fünf Alvetex-Perfusionsplatten mit achtundvierzig hochporösen 12-Well-Gerüsten, was die Untersuchung zellulärer Reaktionen auf Scherkräfte von Flüssigkeiten ermöglicht und eine solide Grundlage für die Entwicklung von Pilot-Bioreaktoren in der Produktion von kultiviertem Fleisch bietet.
Das System ist für stabiles Wachstum über mehrere Wochen kontinuierlicher Kultur validiert, wobei das Perfusionsformat das Biomasselimit im Vergleich zu statischen Modellen erheblich erhöht. Durch die konstante Nährstoffzufuhr und den Abtransport von Stoffwechselabfällen über 48 unabhängige Kulturstellen hinweg, erhält dieses Kit eine hohe Lebensfähigkeit nach dem Auftauen und eine konsistente Differenzierungspotential in dichten Muskel- und Fettgewebemodellen. Jedes Bauteil wird aus inertem Polystyrol hergestellt und wurde negativ auf adventive Erreger getestet, um die Prozesskonsistenz zu gewährleisten.
Geliefert mit einem vollständigen Dokumentationspaket, enthält dieses Kit Einrichtungsanleitungen, Morphologiebilder und empfohlene Durchflussraten für verschiedene primäre Zelltypen. Technischer Support und verifizierte Verfahren sind bei jedem Kauf enthalten, um den Übergang von der Laborforschung zur automatisierten, großtechnischen Bioproduktion zu unterstützen.
Diese Produkte sind nur für Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für menschliche oder diagnostische Anwendungen vorgesehen.
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In der Produktion von kultiviertem Fleisch verändern Sensoren und automatisierte Systeme die Verwaltung von Bioreaktoren. Durch die Echtzeitüberwachung kritischer Faktoren wie pH-Wert, gelöster Sauerstoff, Glukose und Temperatur gewährleisten diese Technologien...
Die Reinraumzertifizierung ist entscheidend für die Produktion von kultiviertem Fleisch, um Sicherheit und die Einhaltung von britischen Vorschriften wie der Verordnung (EG) 853/2004 zu gewährleisten. Ohne Zertifizierung riskieren Einrichtungen Kontamination,...
In-line-Analytik und Off-line-Analytik sind zwei Methoden zur Überwachung und Steuerung von Prozessen in der Produktion von kultiviertem Fleisch. Die Wahl zwischen ihnen hängt von Ihrem Bedarf an Echtzeitdaten im Vergleich...
ISO-Reinraumklassifikationen sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Luftreinheit bei der Produktion von kultiviertem Fleisch, um Produktsicherheit zu gewährleisten und Kontaminationsrisiken zu minimieren. Hier ist ein kurzer Überblick darüber, wie diese...
KI-gesteuerte Biosensoren revolutionieren die Produktion von kultiviertem Fleisch, indem sie Echtzeitüberwachung der Bioreaktorbedingungen ermöglichen. Im Gegensatz zu älteren Methoden, die Tage benötigen konnten, um Probleme zu erkennen, bieten diese fortschrittlichen...
Kalibrierung und Validierung sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der Reinraumanforderungen bei der Produktion von kultiviertem Fleisch. Hier ist eine kurze Übersicht: Kalibrierung stellt sicher, dass einzelne Instrumente wie Thermometer und...
Die Aufrechterhaltung einer zuverlässigen Kühlkette für kultiviertes Fleisch ist keine leichte Aufgabe. Es erfordert strikte Temperaturkontrolle, Echtzeitüberwachung und die Einhaltung der britischen Lebensmittelsicherheitsvorschriften. Hier ist, was Sie wissen müssen: Vorschriften:...
Die Überwachung von Produktionsräumen für kultiviertes Fleisch ist entscheidend, um die Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) zu erfüllen. Dies gewährleistet Lebensmittelsicherheit und -qualität, indem Kontaminationsrisiken wie Mikroben und Partikel kontrolliert...
Regulatorische Konformität
Skalenkompatibilität
Haltbarkeit (Monate)
Sterilitätsmethode
Lagertemperatur
Validierungsstatus
Variantenstruktur
Stabilität nach dem Mischen (max. Tage)
Stabilität nach dem Mischen (min. Tage)
Aliquotierung empfohlen
Frei von tierischen Ursprüngen
Pufferzusätze erlaubt
Puffersystem
Chemisch definiert
Lagertemperatur des vollständigen Mediums
Konzentration
Enthält tierische Bestandteile
Enthält BSA
Nicht einfrieren
Nicht erneut filtern
Endotoxinspiegel (EU/mL)
Lebensmittelqualität Status
Glukose (mg/L)
Medienkategorie
Sofort nach dem Auftauen mischen
Nicht-CO₂-Pufferoption
Optimiert für
Osmolalität (mOsm/kg)
Osmolarität (mOsm/kg)
pH-Bereich max
pH-Bereich min
Phenolrot
Stabilität nach dem Auftauen (max. Tage)
Erneutes Einfrieren erlaubt
Serumgehalt
Sterilfilter-Porengröße (µm)
Xeno-frei
Medienform
L-Glutamin
Natriumpyruvat
HEPES
Anwendungsspezifisch
Abmessungen (H×B×T cm)
DO-Steuerung
Essbare Komponenten
Erntemethode
Material
Maximale Zelldichte (Zellen/mL)
Minimale Zelldichte (Zellen/mL)
Mischsystemtyp
pH-Steuerung
Stromanforderungen
Produktionseinheit
Sterilisationsmethode
Technologietyp
Temperaturregelung
Maximale Temperatur (°C)
Minimale Temperatur (°C)
Turndown-Verhältnis
Nutzungsbeschränkung
Maximales Volumen (L)
Minimales Volumen (L)
Gewicht (kg)
Herstellungsverfahren
Behältermaterial
Steuerungsschnittstelle
Soft-Sensor-Fähigkeit
Periphere Komponenten
Steuerungstyp
Anzeigetyp
Gasflussregler
Parallele Gefäßkapazität
Rezeptbasierte Steuerung
Fernüberwachung
Datenprotokollierungsdauer (Tage)
Rühreroptionen
Pumpsystem
Gefäßgrößenoptionen
Kopfplattenanpassung
Spargertyp
Schnittstellenkonnektivität
Zweckmäßige Anpassung
Aussehen
CAS-Nummer
Chemischer Name
Chemische Strukturabbildung
Gebräuchlicher Name
Qualität
Gefahrenklassifizierung
Lichtempfindlichkeit
Molekularformel
Molekulargewicht (g/mol)
Reinheit (%)
Reagenzienkategorie
Löslichkeit
Allergeninformationen
Biokompatibilitätsbewertung
Abbaurate (Tage)
Abmessungen Durchmesser (mm)
Abmessungen Höhe (mm)
Elastizitätsmodul (Pa)
Kit-Zusammensetzung
Porengröße (µm)
Porosität (%)
Proteingehalt (%)
Proteinquelle
Menge pro Kit
Gerüstform
Oberfläche (m²/g)
Zugfestigkeit (kPa)
Dicke (mm)
Verwendungsrichtlinien verfügbar
Konfigurierbare Parameter
Größenbereich (mm)
Gitterparameter
Unterstützte mechanische Ziele
Unterstützte Ernährungsziele
Spezifikationen für mechanische Ziele
Spezifikationen für Ernährungsziele
Kit-Typ
Skalenpfad-Stufe
Hülsenfrucht-Quellen-Flag
Schwimmfähige Dichte (g/cm³)
Sedimentationsgeschwindigkeit
Quellverhältnis
Größenverteilung (CV%)
Oberflächenladung
Oberflächenbeschichtung
Auflösungs-Auslöser
Genauigkeit
Kalibrierungshäufigkeit
Messbereich
Parameter
Durchmesser mm
Prozessanschluss
Elektrischer Anschluss
Ausgangssensor
Temperatursensortyp
Benetzte Teile
Messprinzip
Optische Weglänge mm
Wellenlänge nm
Elektrolyt
Regulatorische Zulassung
Messbereich
Konfigurierbare Werte
Leitfähigkeitsbereich mS/cm
Genauigkeit bei 25°C
Präzision bei 25°C
Zertifizierung
Betriebstemperatur min °C
Betriebstemperatur max °C
Betriebsspannung VDC
Druckbereich bar g
IP-Schutzart
Autoklavierbar
Dampfsterilisierbar SIP
CIP-kompatibel
Einwegoption
Zertifiziert für den Lebensmittelgebrauch
Anpassungsoptionen
Dichte (g/mL)
Materialtyp
Medienkompatibilität
Partikelgrößenverteilung
Partikelgröße (µm)
Steifigkeitskategorie
Steifigkeit anpassbar
Steifigkeit (kPa)
Getestete Zelllinien
Therapeutische Qualität verfügbar
Authentifizierungsmethode
Zellzahl pro Fläschchen
Zelllinienname
Kryokonservierungsviabilität (%)
Differenzierungskapazität
Wachstumsanforderungen
Herkunftsland
Passagenbereich
Primär vs. immortalisiert
Spezies
Gewebetyp
Viabilität (%)
Immortalisierungsmethode
Mykoplasmenstatus
Kulturmodus-Detail
Basismedium
Serumtyp
Beschichtung erforderlich
Empfohlene Beschichtung
CO2-Prozentsatz
Biosicherheitsstufe
GMO-Status
MTA erforderlich
Lizenztyp
COA-Datei
Rasse
Spezies-Detail
Spenderalter
Spendergeschlecht
Lebensmittelsicherheitsstatus
Verdopplungszeit
Pathogen-Screening
Gesundheitsstatus des Spenders
Methode der Gewebesammlung
Authentifizierungsstatus
Letztes Authentifizierungsdatum
Mykoplasma-Testmethode
Sterilitätstest-Status
Virales Screening-Status
Passage bei der Einlagerung
Maximale Passagen vor Plateau
Validierungsmethode der Differenzierung
Markerexpression bestätigt
Empfohlene Aussaatdichte
Auftauprotokoll verfügbar
Passageprotokoll verfügbar
Verfügbarkeitsstatus
Begrenzung der Populationsverdopplung
Wachstumsplateau-Indikator
PDL vor Plateau
Lagerformat
Erforderliche Luftfeuchtigkeit
