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Komponenten, die in Cellag Bio Studien verwendet wurden, zusammen mit FGF2, und wo sie auf
Capricorn Scientific Fötales Rinderserum (FBS)
Auch in diesen Studien verwendet, derzeit nicht auf <tc>Cellbase</tc>: Matrigel, Ascorbic acid 2-phosphate. Fragen Sie uns, diese zu beschaffen →
Diese stammen aus veröffentlichten Studien in Cellag Bio. Sie zeigen, welche Komponenten in diesen Studien verwendet wurden, nicht diese genauen Produkte, und die Ergebnisse können in Ihrem System variieren. Komponenten, die noch nicht auf
Nicht sicher, was Sie noch benötigen? Verwenden Sie den Produktfinder →
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Die meisten Produkte erfordern keine zusätzlichen Vereinbarungen. Zelllinien und bestimmte biologische Materialien erfordern bei der ersten Bestellung von jedem Lieferanten ein Material Transfer Agreement (MTA) . Wir wickeln dies digital ab - beide Parteien unterschreiben online vor dem Versand. Nachfolgende Bestellungen vom selben Lieferanten werden sofort bearbeitet.
Das Protein besteht aus einer Aminosäurelänge von 185 AA (einschließlich His-Tag) mit einem Molekulargewicht von ungefähr ~20,4 kDa. Qualitätsspezifikationen gewährleisten >95% Reinheit, bestimmt durch SDS-PAGE, einen Endotoxingehalt unter 0,1 EU/µg und 0,2 µm sterile Filtration. Funktionelle Tests in einem NIH-3T3-Fibroblasten-Proliferationsassay zeigen dosisabhängige Aktivität mit einem ED50 von ungefähr ≤1,08 ng/mL.
Das Produkt wird sowohl in lyophilisierten als auch in flüssigen Formaten unter der Katalognummer XCF-FGF-002 angeboten und auf Trockeneis oder Gelpacks versandt. Die Rekonstitution wird in sterilem Wasser oder PBS zu einer Konzentration von 0,1–0,5 mg/mL empfohlen. Für optimale Stabilität lagern Sie das lyophilisierte Protein bei -20°C bis -80°C. Rekonstituierte Lösungen bleiben bis zu 1 Woche bei 2–8°C stabil oder langfristig als gefrorene Aliquots bei -20°C. Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
Verwendet in 26 von 68 Cellag Bio Studien.
Diese Studien verwendeten diese Komponente, nicht unbedingt dieses genaue Produkt.
Studien aus Cellag Bio, einer Datenbank veröffentlichter Forschung zu kultiviertem Fleisch.
Forschungsunterlagen zu Cellag Bio auf Englisch öffnen.
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Für Kultiviertes Fleisch R&D-Teams würde ich UCOE oder cHS4 basierend auf gemessener Expressionsretention wählen - nicht auf anfänglicher Expressionsstärke. Vergleichen Sie passende Konstrukte mit einer ungeschützten Kontrolle über unabhängige Klone....
Wenn Sie die Prozessentwicklung für kultiviertes Fleisch leiten, ist die Wahl im Prinzip einfach: Batch bietet eine engere Chargenisolierung; kontinuierlich reduziert die Haltezeit und glättet die Medienrückführung - aber nur,...
Wenn ein Knockout ein definiertes Prozesseigenschaft nicht verbessert, ist es nur eine Bearbeitung, keine nutzbare Zelllinie. Für Bioverfahrenstechniker, Zellkulturwissenschaftler und Teams für kultiviertes Fleisch R&D ist der Hauptpunkt des Artikels...
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Wenn Sie Spurenelemente nur nach der Dosierung durch das Etikett einstellen, können Sie übersehen, was Muskelzellen tatsächlich wahrnehmen. In muskelabgeleiteten kultivierten Fleischmedien kann die Lücke zwischen nominaler und gelieferter Konzentration...
Für Bioprozessingenieure und Teams für kultiviertes Fleisch R&D funktioniert der teilweise Medienaustausch nur, wenn Sie Austauschfraktion, Timing, Zelldichte, und Abfallbelastung an die Kulturphase und das Gefäß anpassen. Ich würde den...
Wenn ich eine Screening-Plattform für kultivierte Fleischzelllinien aufbauen würde, würde ich mit einer Regel beginnen: wählen Sie zuerst ein Screening-Ziel aus und bauen Sie den Workflow darum herum auf. Für...
Größe
Regulatorische Konformität
Skalenkompatibilität
Haltbarkeit (Monate)
Lagerungstemperatur
Validierungsstatus
Variantenstruktur
Produktsterilisationsmethode
Kühlkettenklasse
Stabilität nach dem Mischen (max. Tage)
Stabilität nach dem Mischen (min. Tage)
Aliquotierung empfohlen
Frei von tierischen Ursprungsstoffen
Pufferzusätze erlaubt
Puffersystem
Chemisch definiert
Lagerungstemperatur für vollständige Medien
Konzentration
Enthält tierische Bestandteile
Enthält BSA
Nicht einfrieren
Nicht erneut filtern
Endotoxinspiegel (EU/mL)
Lebensmittelqualität Status
Glukose (mg/L)
Medienkategorie
Sofort nach dem Auftauen mischen
Nicht-CO₂-Pufferoption
Optimiert für
Osmolalität (mOsm/kg)
Osmolarität Min Mosm Kg
Osmolarität Max Mosm Kg
pH Max
pH Min
Phenolrot
Stabilität nach dem Auftauen (max. Tage)
Stabilität nach dem Auftauen (min. Tage)
Erneutes Einfrieren erlaubt
Serumgehalt
Sterilfilter-Porengröße (µm)
Xeno-frei
Medienform
L-Glutamin
Natriumpyruvat
HEPES
Erscheinungsbild
CAS-Nummer
Chemischer Name
Chemische Struktur Bild
Allgemeiner Name
Qualität
Gefahrenklassifizierung
Lichtempfindlichkeit
Molekularformel
Molekulargewicht (g/mol)
Reinheit (%)
Reagenzienkategorie
Löslichkeit
Photoinitiator enthalten
Polymer-LAP-Verhältnis
Nur für Forschungszwecke
Anwendungsspezifisch
Abmessungen (H×B×T cm)
DO-Steuerung
Essbare Bestandteile
Erntemethode
Material
Maximale Zelldichte (Zellen/mL)
Minimale Zelldichte (Zellen/mL)
Mischsystemtyp
pH-Steuerung
Stromanforderungen
Produktionskapazitätseinheit
Ausrüstungssterilisationsmethode
Technologietyp
Temperaturregelung
Maximale Temperatur (°C)
Minimale Temperatur (°C)
Turndown-Verhältnis
Nutzungsbeschränkung
Maximales Volumen (L)
Minimales Volumen (L)
Gewicht (kg)
Herstellungsmethode
Behältermaterial
Steuerungstyp
Steuerungsschnittstelle
Soft-Sensor-Fähigkeit
Bioreaktorkonfigurationen
Periphere Komponenten
Anzeigetyp
Parallele Behälterkapazität
Rezeptbasierte Steuerung
Fernüberwachung
Datenprotokollierungsdauer (Tage)
Rühreroptionen
Pumpsystem
Behältergrößenoptionen
Kopfplattenanpassung
Spargertyp
Schnittstellenkonnektivität
Zweckmäßige Anpassung
XY-Präzision (µm)
Z-Präzision (µm)
Druckauflösung (psi)
Hochspannung Min (kV DC)
Hochspannung Max (kV DC)
Strombereich Min (µA)
Strombereich Max (µA)
Maximale Druckgeschwindigkeit (mm/s)
Schichtauflösung
Softwarekonformität
Anzahl der Gasflussregler
Gasflussbereich Min (L/min)
Unterstützte Gase
Gasflussbereich Max (L/min)
Allergeninformationen
Biokompatibilitätsbewertung
Abmessungen Durchmesser (mm)
Essbarkeitsstatus
Elastizitätsmodul (Pa)
Kit-Zusammensetzung
Porosität (%)
Proteingehalt (%)
Proteinquelle
Menge pro Kit
Gerüstform
Oberfläche (m²/g)
Zugfestigkeit (kPa)
Dicke (mm)
Nutzungsanleitung verfügbar
Konfigurierbare Parameter
Unterstützte mechanische Ziele
Unterstützte Ernährungsziele
Kit-Typ
Skalenpfadstufe
Leguminosen-Quellenflagge
Quellverhältnis (%) Max
Quellverhältnis (%) Min
Volumenexpansionsfaktor
Anwendungsspezies
Zertifiziert für Lebensmittelverwendung
Anpassungsoptionen
Dichte (g/mL)
Materialtyp
Medienkompatibilität
Partikelgrößenverteilung
Partikelgröße (µm)
Empfohlene Zelldichte
Steifigkeitskategorie
Steifigkeit anpassbar
Steifigkeit (kPa)
Grad der Methacrylation (%)
Getestete Zelllinien
Therapeutische Qualität verfügbar
Maximale Porengröße (µm)
Minimale Porengröße (µm)
Geometrieoptionen
Parameter
Durchmesser mm
Prozessanschluss
Elektrischer Anschluss
Ausgangssensor
Temperatursensortyp
Messprinzip
Optische Pfadlänge mm
Wellenlänge nm
Elektrolyt
Regulatorische Zulassung
Messbereich
Konfigurierbare Werte
Leitfähigkeitsbereich mS/cm
Genauigkeit bei 25°C
Präzision
Zertifizierung
Betriebstemperatur Min °C
Betriebstemperatur Max °C
Betriebsspannung VDC
Druckbereich Max Bar(g)
Druckbereich Min Bar(g)
IP-Schutzart
Autoklavierbar
Dampfsterilisierbar SIP
CIP-kompatibel
Einwegoption
Authentifizierungsmethode
Zellzahl pro Fläschchen
Zelllinienname
Kryokonservierungsfähigkeit (%)
Differenzierungskapazität
Verankerungstyp
Herkunftsland
Passagenbereich
Primär vs. immortalisiert
Spezies
Gewebetyp
Lebensfähigkeit (%)
Lebensfähigkeit (%)
Immortalisierungsmethode
Mykoplasmenstatus
Basismedium
Serumtyp
Beschichtung erforderlich
Empfohlene Beschichtung
CO2-Prozentsatz
Biosicherheitsstufe
GVO-Status
MTA erforderlich
Lizenztyp
COA-Datei
Rasse
Speziesdetails
Spenderalter
Spendergeschlecht
Verdopplungszeit (Stunden)
Karyotypdaten verfügbar
Pathogen-Screening
Gesundheitsstatus des Spenders
Gewebesammelmethode
Authentifizierungsstatus
Sterilitätsteststatus
Virenscreening-Status
Passage bei der Bank
Maximale validierte Passagen
Markerexpression bestätigt
Empfohlene Aussaatdichte Min (Zellen/cm²)
Empfohlene Aussaatdichte Max (Zellen/cm²)
Auftauprotokoll verfügbar
Verfügbarkeitsstatus
Speicherformat
Tierärztlich zertifiziert
Zelllinienspezifität
Analysezertifikat verfügbar
Rührkolbenantrieb
Rührerdesign
Seitenanschlussanzahl
Kappentyp
Flaschengewinde
Beschichtungsmethode
Beschichtungsstabilität
Maschenanzahl
Vorfilter enthalten
Farbkodierung
Erntearm vorhanden
Zielauflistung
Probentyp
Erwartete Bearbeitungszeit
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