QkineDas lebensmitteltaugliche bovine/porcine Activin A vonQkine ist ein Mitglied der TGF-β-Superfamilie, das die embryonale Entwicklung, Zellproliferation und Differenzierung durch SMAD2/3-Signalwege reguliert. Es wird häufig verwendet, um die Pluripotenz in induzierten pluripotenten Stammzellen und embryonalen Stammzellen für die Produktion von kultiviertem Fleisch und Fett aufrechtzuerhalten, typischerweise in Kombination mit FGF-2, um chemisch definierte, serumfreie Medienformulierungen zu schaffen, die die langfristige Selbsterneuerung und gerichtete Differenzierung unterstützen.
Dieses lebensmitteltaugliche rekombinante Protein wird in E. coli-Expressionssystemen produziert und durch SDS-PAGE-quantitative Densitometrie auf >98% Reinheit gereinigt. Hergestellt im Vereinigten Königreich unter einem HACCP-Lebensmittelherstellungsregime, ist das Protein frei von tierischen Ursprüngen (AOF), trägerprotein-frei und tag-frei, um außergewöhnliche Reinheit und Chargenkonsistenz zu gewährleisten, die für Lebensmittelanwendungen geeignet sind.Umfassende Qualitätskontrolle umfasst die Bestätigung des erwarteten Molekulargewichts durch Massenspektrometrie, Rückgewinnungstests aus Lagerfläschchen (>95%), Endotoxin-Analyse (<0,05 EU/μg Protein) und vollständige Rückverfolgbarkeitsdokumentation einschließlich Analysezertifikaten, Herkunftszertifikaten, Allergenanalyse, Beta-Lactam-freier Zertifizierung und Nachweis der Freiheit von tierischen Ursprüngen.
Dieses Protein wird lyophilisiert geliefert und sollte in 10 mM HCl oder Phosphatpuffer bei Konzentrationen über 50 µg/mL rekonstituiert werden, mit optionaler Zugabe von Trägerprotein für verbesserte Stabilität. Einmalgebrauch-Aliquots werden empfohlen, um die Proteinintegrität zu erhalten, mit Lagerung bei -20°C für kurzfristige Nutzung oder -80°C für langfristige Lagerung. Geeignet für die Optimierung von Kultiviertem Fleischmedien, Prozessentwicklung, kommerzielle Produktion und regulatorische Einreichungen.Dieses lebensmitteltaugliche Protein wird hergestellt, um die Vorbereitung von neuartigen Lebensmitteldossiers, Zulassungsverfahren und die kommerzielle Herstellung nach GMP-äquivalenten Standards zu unterstützen.