<tc>Qkine</tc> Rekombinantti naudan/sian FGF2-G3 (145 Aa) proteiini

Qkine:n elintarvikelaatuinen naudan/sian FGF2-G3 on fibroblastikasvutekijä 2:n termostabiili variantti, johon on suunniteltu yhdeksän stabiloivaa mutaatiota, jotka pidentävät sen puoliintumisaikaa yli seitsemään päivään 37°C:ssa verrattuna alle 10 tuntiin standardi FGF-2:lla. Tämä pidennetty stabiilisuus vähentää merkittävästi soluviljelyssä tarvittavan väliaineen lisäyksen tiheyttä, mikä alentaa toimintakustannuksia ja minimoi käsittelyn viljellyn lihan tuotantoprosesseissa samalla säilyttäen voimakkaan mitoottisen aktiivisuuden kantasolujen lisääntymiselle ja myoblastien laajentumiselle.

Tämä elintarvikelaatuinen rekombinanttiproteiini tuotetaan E. coli -ilmentämisjärjestelmissä ja puhdistetaan >98% puhtauteen SDS-PAGE kvantitatiivisella densitometrialla. Valmistettu Isossa-Britanniassa HACCP-elintarviketuotantojärjestelmän mukaisesti, proteiini on eläinperäisistä aineista vapaa (AOF), kantajaproteiinivapaa ja tag-vapaa, mikä takaa poikkeuksellisen puhtauden ja eräkohtaisen yhdenmukaisuuden, joka soveltuu elintarvikekäyttöön.Kattava laadunvalvonta sisältää massaspektrometrivahvistuksen odotetusta molekyylipainosta, talteenottotestauksen varastopulloista (>95%), endotoksiinianalyysin (<0.05 EU/μg proteiinia) ja täydellisen jäljitettävyysdokumentaation, mukaan lukien analyysitodistukset, alkuperätodistukset, allergeenianalyysi, beetalaktaamivapaa sertifiointi ja eläinperäisyyden vapaa varmistus.

Tämä proteiini toimitetaan lyofilisoituna ja se tulisi rekonstituoida 10 mM HCl:ssä tai fosfaattipuskurissa pitoisuuksilla yli 50 µg/mL, lisäproteiinia voidaan lisätä vakauden parantamiseksi. Yksittäiskäyttöiset alikvotit suositellaan proteiinin eheyden säilyttämiseksi, säilytys -20°C:ssa lyhytaikaiseen käyttöön tai -80°C:ssa pitkäaikaiseen säilytykseen. Soveltuu viljellyn lihan median optimointiin, prosessikehitykseen, kaupallisen mittakaavan tuotantoon ja sääntelyhakemuksiin.Tämä elintarvikelaatuinen proteiini valmistetaan tukemaan uuden elintarvikkeen asiakirjan valmistelua, sääntelyhyväksyntäprosesseja ja kaupallista valmistusta GMP-vastaavien standardien mukaisesti.