Optimising Cell Lines for Serum-Free Media with Gene Editing
If I remove serum but keep the same wild-type cell line, I should not expect media tuning alone to stop senescence, drift, or attachment loss. In this article, I show...
1
af
2
Indlæser...
Opo Bio | SKU:
Opo-Baa-M08
<tc>Opo Bio</tc> Fåre-satellitceller
Normalpris
£682.00
Enhedspris
/
Ikke tilgængelig
(Plus forsendelse - Beregn i kassen)
Request Volume Quote Here
Tilgængelighed
Tilgængelighed
På lager. Sendes globalt direkte fra Opo Bio til forsknings- og produktionsfaciliteter.
Forsendelse
Forsendelse
Læg i kurv & se forsendelsesmuligheder / priser i kassen for din region.
Ordrer opfyldt direkte af Opo Bio med temperaturkontrolleret forsendelse hvor det kræves.
Dine lokale afgifter & skatter er betalbare, hvor det er relevant.
Support
Support
Købet inkluderer fuld teknisk dokumentation (CoAs, manualer eller protokoller) leveret automatisk. Direkte applikationssupport inkluderet fra Opo Bio for at sikre en vellykket implementering.
Betaling
Betaling
Indkøbsordrer accepteres også. Vælg bankoverførsel ved kassen og angiv dit PO-nummer i ordrenoter eller send en e-mail til sales@cellbase.com
- Kort (sikker behandling, øjeblikkelig opfyldelse)
- Bankoverførsel (proformafaktura udstedt ved kassen)
- Indkøbsordre (indsend PO-nummer med ordre eller via e-mail)
Leverandører fakturerer direkte
Moms håndteres efter leverandørens jurisdiktion.
Dine lokale afgifter & skatter betales, hvor det er relevant.
Kortbetalinger behandles med det samme. Bankoverførsel og PO-ordrer behandles ved modtagelse af betaling.
Juridisk
Juridisk
De fleste produkter kræver ingen yderligere aftaler. Cellelinjer og visse biologiske materialer kræver en Material Transfer Agreement (MTA) ved første køb fra hver leverandør. Vi håndterer dette digitalt - begge parter underskriver online før forsendelse. Efterfølgende ordrer fra samme leverandør fortsætter straks.
Alle linjer er adherente og valideret for myogen markørudtryk, herunder CD56 og CD29, gennem antistof-farvning. Typiske fordoblingstider er i gennemsnit otteogtyve timer, med post-optønings levedygtighed over halvfems procent. Hvert hætteglas indeholder cirka 1,2 millioner levedygtige celler og er testet negativ for bakterier, svampe og mycoplasma. Kilder fra New Zealands høj-sundhedsstatusflokke sikrer en overlegen biosikkerhedsprofil for reguleringsjusteret R&D.
Cellerne leveres med en komplet dokumentationspakke, der inkluderer information om donor race, morfologibilleder, anbefalet kulturmedie og differentieringsprotokoller. Teknisk support og verificerede protokoller er inkluderet med hvert køb for at sikre reproducerbare resultater.
Disse produkter er kun til forsknings- og udviklingsbrug. De er ikke beregnet til menneskelige eller diagnostiske anvendelser.
-
Regulatorisk overholdelseBSE-fri
-
SkalakompatibilitetPilot skala
-
Opbevaringstemperatur
-
Valideringsstatus
-
Celleantal pr. hætteglas
-
Kryopræserveringslevedygtighed (%)
-
ForankringstypeAdherent
-
Oprindelsesland
-
Passageområde
-
Primær vs immortaliseret
-
Art
-
Vævstype
-
Mycoplasma Status
-
Serumtype
-
GMO Status
-
Race
-
Artsdetalje
-
Donoralder
-
Donorkøn
-
Markørudtryk BekræftetYes
-
Optøningsprotokol TilgængeligYes
Cellag Bio er det strukturerede intelligenslag for dyrket kød R&D — spredt offentliggjort forskning destilleret til beslutningsklare optegnelser: hvad der virkede, hvad der fejlede, den sandsynlige årsag, og hvad man skal gøre i stedet. Før du afsætter budget til et medium, reagens eller cellelinje, skal du tjekke beviserne bag det: reelle eksperimentelle resultater og fejlfunktioner, ikke markedsføringspåstande.
Søg efter medier, reagens, cellelinje eller art (e.g. "Beefy-9" eller "B8") for at finde de optegnelser, der bruger det.
Betalingsmuligheder
Kort
Sikker betalingsbehandling. Kortoplysninger gemmes ikke.
Bankoverførsel eller indkøbsordre
Vælg bankoverførsel ved kassen for at modtage en proformafaktura. Indkøbsordrer accepteres. Din ordre behandles ved modtagelse af betaling.
Butik
Indsigt & Nyheder
Se alle-
-
Syntetiske genkredsløb til celledifferentiering
Hvis du kan udvide celler, men ikke kan skifte dem til den rette skæbne på det rette tidspunkt, vil din proces gå i stå ved differentiering. Det er hovedpunktet her:...
-
kLa målemetoder til opskalering af bioreaktorer
Hvis du sammenligner kLa-værdier uden at matche metoden, mediet, temperaturen og probe-responsen, kan du træffe den forkerte opskaleringsbeslutning. For bioprocesingeniører, cellekulturforskere og dyrket kød R&D-hold, er det korte svar enkelt:...
-
Kortlægning af metaboliske veje for dyrkede kødceller
Hvis du bygger processer for dyrket kød, hjælper kortlægning af metaboliske veje dig med at beslutte, hvad du skal fodre med, hvornår du skal fodre det, og hvilke sensorer du...
-
Guide til valg af bioreaktor til opskalering
Hvis jeg skulle skære denne beslutning ned til én linje, ville det være denne: vælg den bioreaktor, der holder celleadfærd stabil, når volumen stiger, ikke den, der kun ser godt...
-
Værktøjer til realtidsmonitorering for opskalering af bioreaktorer
Hvis jeg skulle skære denne artikel ned til ét punkt, ville det være dette: på bioreaktor skala er enkeltpunktsmonitorering ikke længere tilstrækkelig. Når du bevæger dig forbi små bænkbeholdere, sænkes...
-
Tilpasning af chassis-celler til strukturerede kødprodukter
For dyrket kød R&D teams, producing structured whole-cuts like steaks or fillets requires more than just growing cells. The key lies in chassis cells - muscle, fat, and connective tissue...
-
Sådan udvikler du nødprotokoller for bioreaktorforurening
Vigtige forurenende stoffer: Bakterier, svampe, mycoplasma, vira, krydskontaminering af cellelinjer og endotoksiner. Detektion: Brug realtidsmonitorering (pH, opløst ilt, turbiditet), molekylær testning (qPCR, ELISA) og AI-drevne systemer til tidlig identifikation. Responsramme:...
