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대형 생물반응기에서 온도 균일성 유지

Maintaining Temperature Uniformity in Large-Scale Bioreactors

David Bell |

대규모 바이오리액터에서 일관된 온도를 유지하는 것은 배양육 생산에서 세포 성장과 제품 품질에 중요합니다. 온도 불일치는 고르지 않은 세포 성장, 예측할 수 없는 대사 과정, 낮은 수율을 초래할 수 있습니다. 주요 과제는 불량한 혼합, 정수압 변화, 높은 생체량 농도가 점도에 미치는 영향 등을 포함합니다.

해결책에는 다음이 포함됩니다:

  • 개선된 임펠러 설계로 더 나은 혼합을 위한 피치 블레이드 임펠러.
  • 대형 탱크에서 열 분배를 관리하기 위한 다중 구역 난방 및 냉각 시스템.
  • 온도 구배의 조기 감지를 위한 실시간 모니터링 기술.
  • 테스트 및 최적화를 위한 고급 도구 전산 유체 역학(CFD) 및 축소 모델 .

실험실 규모에서 산업용 생물반응기로 확장하는 것은 상당한 도전을 수반하지만, 적절한 전략을 통해 일관된 온도 제어를 달성하여 고밀도 세포 배양을 지원하고 제품 품질을 유지할 수 있습니다.

생물반응기에서 온도 구배의 원인

불충분한 혼합 및 순환

대규모 생물반응기에서는 불충분한 혼합이 열 주머니 형성을 초래할 수 있습니다. 주요 문제는 적절한 분배, 즉 대규모 혼합을 달성하는 것으로, 유체가 최대 10,000리터를 수용할 수 있는 용기의 모든 부분에 효과적으로 도달하기 위해 광범위한 경로를 이동해야 합니다 [1]. Rushton 터빈과 같은 방사형 흐름 임펠러는 종종 탱크를 별도의 혼합 구역으로 나누는 고리 모양의 소용돌이를 생성합니다 [1]. 무함마드 아르샤드 초드리는 이 문제를 강조합니다:

"러쉬튼 터빈은 흐름을 구획화하여 전체 혼합 효율을 떨어뜨리고, 따라서 혼합 시간이 길어집니다" [1].

이 분할된 영역은 균일한 열 분포를 제한하여 파일럿 규모 시스템 및 산업 환경에서 몇 분 동안 지속될 수 있는 온도 차이를 유발합니다.

용기의 기하학적 구조도 영향을 미칩니다. 높고 좁은 탱크는 효과적인 혼합을 위해 더 많은 에너지를 요구하며, 평저 탱크의 날카로운 모서리나 임펠러 간격이 불충분한 영역에서 데드 존이 형성되기 쉽습니다. 이러한 데드 존은 종종 발생합니다 [1][3]. 이러한 혼합 비효율성은 바이오리액터의 온도 불일치를 악화시킵니다.

정수압과 열전도율

생물반응기 내의 온도 분포는 용기의 물리적 특성에 의해 영향을 받습니다. 더 높은 탱크에서는 액체 기둥의 높이에 따른 정수압의 변화가 용존 가스 수준과 대사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다 [4]. 또한, 용기 내의 난류는 에너지 소산을 일으키며, 작은 소용돌이가 유체 마찰과 점성을 통해 에너지를 잃으면서 국소적으로 열을 발생시킵니다 [1].

바이오매스 농도와 점도

배양 매체 자체의 특성도 열 전달에 영향을 미칩니다. 현대 생물공정에서 종종 밀리리터당 3 × 10⁷ 세포를 초과하는 높은 세포 밀도는 [1], 매체의 점도를 크게 증가시킵니다. 이 증가된 점도는 내부 마찰을 증가시켜 효과적인 순환을 유지하기 위해 더 많은 전력 입력이 필요합니다 [1][3].

점도는 생물반응기 내의 흐름 상태를 결정하는 레이놀즈 수에 직접적인 영향을 미칩니다. 점도가 상승하면 레이놀즈 수가 감소하여 시스템이 난류에서 층류로 전환될 수 있습니다 [1]. 난류는 효율적인 열 전달의 핵심이므로, 이러한 변화는 뚜렷한 온도 불균형을 초래할 수 있습니다. Muhammad Arshad Chaudhry는 이 점을 강조합니다:

"난류는 효과적인 혼합(유체 내 질량 및 열 전달)에 필수적이므로, 생물반응기에서 난류 흐름 조건을 달성하는 것이 배양 성공에 중요합니다" [1].

게다가 점도가 증가함에 따라, 가장 작은 혼합 소용돌이 크기를 나타내는 콜모고로프 스케일도 증가합니다 [1]. 예를 들어, 에너지 입력이 0.1 W/kg일 때, 가장 작은 소용돌이 크기는 약 60 µm에 이를 수 있으며, 이는 혼합의 해상도를 감소시키고 특히 임펠러에서 먼 지역에서 온도 변화를 발생시킵니다 [1].

바이오리액터의 열 전달 및 냉각 ~4분

효과적인 열 관리는 센서 선택에 의존하며, 이는 용기 전반에 걸쳐 정확하고 실시간 데이터를 제공합니다.

온도 균일성을 달성하는 방법

Impeller Types Comparison for Bioreactor Temperature Control

바이오리액터 온도 제어를 위한 임펠러 유형 비교

바이오리액터의 열 문제를 해결하려면 균일한 온도 분포를 보장하기 위해 신중한 설계 조정과 고급 제어 시스템이 필요합니다.

임펠러 및 배플 설계 개선

피치 블레이드 임펠러는 축류 흐름을 생성하여 열 성층화를 크게 줄이고, 방사형 흐름의 러쉬튼 터빈에 비해 혼합 시간을 절반으로 단축합니다. 반면 러쉬튼 터빈은 고립된 영역에 열을 가두어 둘 수 있습니다. 이는 KCell MEM, 과 같은 일관된 온도가 필수적인 배양육 생산과 같은 응용 분야에 피치 블레이드 임펠러가 특히 효과적임을 의미합니다. [1].

용기 벽을 따라 설치된 배플은 소용돌이치는 흐름을 방지하고 수직 혼합을 촉진합니다.최상의 결과를 위해 임펠러 직경은 탱크 직경의 25–50%이어야 하며, 간격은 유체 높이의 0.33–0.66배여야 합니다. 또한, 둥근 바닥은 혼합이 불완전할 수 있는 사각지대를 제거하는 데 도움이 됩니다 [1].

임펠러 유형 주요 흐름 패턴 파워 넘버 (Nₚ) 최적 사용 사례
피치드 블레이드 축류 (상단에서 하단으로) ~1 배양육 생산, 온도 일관성, 혼합
러쉬튼 터빈 방사형 (바깥쪽) ~5 미생물 발효, 가스 분산, 높은 전단력

다중 구역 난방 및 냉각 시스템 사용

더 큰 바이오리액터에서는 표면적 대 부피 비율이 감소하여 중심에서 열을 제거하기가 더 어려워집니다. 예를 들어, 6.4배로 확장하면 부피가 26배 증가하여 열 전달 역학이 크게 변화합니다[7]. 다중 구역 열 제어 시스템은 내부 냉각 루프와 외부 열 교환기를 결합하여 이러한 문제를 해결하며, 고른 열 제거와 대사 열 생성에 대한 빠른 반응을 보장합니다 [5][6][8].

"대형 배치 반응기에서는 중심에 있는 분자가 냉각 재킷 근처에 있는 분자와 다른 조건을 경험합니다. 이는 핫스팟, 불균일한 체류 시간 및 부산물 형성을 초래합니다" [6].

대형 발효기의 열 관성 문제를 해결하기 위해 다변수 제어 시스템은 반응기 전반에 걸쳐 여러 센서로부터 피드백을 사용합니다. 이 접근 방식은 보다 균일한 온도 분포를 보장합니다 [8].

실시간 모니터링 기술 설치

온도 센서를 상단, 중간, 하단의 다양한 레벨에 배치하면 열 구배가 세포 성능을 방해하기 전에 감지하고 해결할 수 있습니다. 대형 바이오리액터(200리터에서 5,000리터 이상)에선 혼합 시간이 몇 분까지 늘어날 수 있어 온도 변동이 발생할 수 있습니다 [1][7]. 연속 데이터 로깅과 머신러닝 기반 제어는 온도 관리의 효율성을 더욱 향상시킵니다 [9]. 임펠러 근처에 센서를 배치하는 것은 국부적인 열 스파이크를 최소화하는 데 특히 효과적입니다 [1].

밀도가 높은 세포 배양은 밀리리터당 3 × 10⁷ 세포를 초과하며 상당한 대사 열을 발생시켜 지속적인 제거가 필요합니다 [1]. Good Food Institute는 바이오리액터에서 최첨단 센서 통합의 중요성을 강조합니다:

"배양육 제조업체는 최첨단 센서 장비를 갖추어야 하며, 이상적으로는 바이오리액터 자체에 통합되어야 합니다" [9].

이러한 실시간 모니터링 시스템은 고급 계산 도구 및 열 교환 기술을 통합하기 위한 기초를 마련하여 생물 공정에서 정확한 온도 제어를 보장합니다.

열 관리의 첨단 기술

대규모 바이오리액터에서 온도를 효과적으로 관리하는 것은 쉬운 일이 아니며, 특히 배양육 공정의 확장. 고급 방법인 계산 모델링 및 확장 테스트가 이제 이러한 시스템에서 균일한 온도를 유지하는 문제를 해결하기 위해 사용되고 있습니다.

전산 유체 역학 (CFD) 분석

CFD 시뮬레이션은 생물 반응기 내에서 유체 흐름과 난류 운동 에너지가 어떻게 작용하는지를 이해하는 데 있어 상세한 방법을 제공합니다. 이러한 모델은 정체 구역, 을 찾아내어 온도 불일치가 발생할 가능성이 있는 곳을 식별하는 데 도움을 줍니다. CFD를 사용함으로써 엔지니어들은 실제 시스템을 구축하기 전에 다양한 임펠러와 배플 구성을 테스트할 수 있으며, 이를 통해 생물 반응기의 설계가 상하로 효율적인 혼합을 촉진하도록 보장합니다. 이 과정은 전통적으로 규모 확대에 수반되었던 시행착오를 상당 부분 제거합니다.[1][10].

2020년 3월 Regeneron Ireland DAC의 예를 들어보겠습니다. James Scully와 그의 팀은 Thermo Fisher Scientific. 이 설계한 2,000리터 생물 반응기에서 5,000리터 일회용 시스템으로 규모를 확대하기 위해 CFD를 사용했습니다.기하학적 및 물질적 특성과 같은 데이터에만 의존하여, 그들은 대규모에서 첫 시도에 성공적인 세포 배양 성장을 달성했습니다. 스컬리는 설명했습니다:

"스케일 업에 적용할 수 있는 CFD 모델 출력 매개변수에는 질량 전달 속도, 혼합 시간, 전단 속도, 가스 보유 값 및 기포 체류 시간이 포함됩니다"[10].

이 예측 모델링은 엔지니어가 스케일 업 프로세스를 정제하는 데 도움을 주며, 전통적인 전략을 고급 도구로 보완합니다.

테스트를 위한 스케일 다운 바이오리액터

스케일 다운 모델(SDM)은 또 다른 중요한 도구입니다. 이러한 소규모 시스템은 연구자들이 전체 규모의 생산에 착수하기 전에 비용 효율적인 방식으로 열 관리 전략을 테스트할 수 있게 합니다. SDM은 고처리량 스크리닝, 을 가능하게 하여 팀이 초기 단계에서 잠재적인 문제를 식별할 수 있도록 합니다[11].

예를 들어, 2026년 1월에 University College London의 연구원들은 2리터 Univessel 일회용 바이오리액터와 비교하여 Ambr 250 축소 모델의 정확성을 입증했습니다. 약 8.78 W/m³의 체적 전력 입력을 맞춤으로써 일관된 CAR-T 세포 성장을 달성하여 최종 밀도가 거의 30×10⁶ cells/mL에 도달했습니다 [11] . 이러한 정밀성은 연구자들이 더 큰 용기로 확장하기 전에 산소 전달 제한이나 과도한 대사 열과 같은 문제를 발견할 수 있게 합니다.

SDM이 전략을 검증하는 데 도움을 주는 동안, 대규모 운영에서 온도 제어를 유지하기 위해서는 견고한 열 교환 시스템이 필수적입니다.

고급 열 교환 시스템

현대의 바이오리액터는 모듈식 열 교환기적응형 열 제어 시스템을 갖추고 있어 실시간으로 교반 및 가스 흐름 속도를 조절할 수 있습니다. 이러한 기능은 대량 배양(밀리리터당 2천만 개 이상의 세포)에서 대사 열 생산이 강렬할 수 있는 경우에 특히 중요합니다 [12].

일회용 바이오리액터는 최대 2,000리터까지 기하학적 유사성을 유지하지만, 규모를 확장하면 도전 과제가 발생합니다. 예를 들어, 1리터에서 100리터로 이동하려면 표면적 대 부피 효율 손실로 인해 약 2,000배 더 많은 전력이 필요합니다 [1][12]. 고급 열 교환 시스템은 필요한 곳에 정확하게 냉각을 제공하여 대규모 작업에서도 일관된 온도 조절을 보장합니다.

온도 검증 및 유지 절차

온도 검증 프로토콜

정확한 온도 제어를 보장하는 것은 생물반응기 성능을 유지하는 데 있어 중요한 요소입니다. 이를 달성하기 위한 첫 번째 단계 중 하나는 센서를 생물반응기 설계에 통합하는 것입니다. 이 센서는 온도뿐만 아니라 pH, 용존 산소, 대사물질 수준과 같은 주요 매개변수도 모니터링합니다. 이러한 실시간 데이터의 지속적인 흐름은 팀이 세포 생존 가능성에 해를 끼치기 전에 편차를 신속하게 발견하고 해결할 수 있도록 도와줍니다 [9].

온도는 규모 독립적 매개변수. 로 취급되어야 합니다. 이는 소규모 생물반응기에서 최적화되고 프로세스가 확장됨에 따라 일관되게 모니터링되어야 함을 의미합니다.상업 시설에서는 안정성을 보장하기 위해 몇 달간의 지속적인 데이터 로깅이 필요합니다 [2][13]. 기계 학습과 같은 고급 도구가 센서 데이터를 분석하는 데 사용되어 온도 문제를 신속하게 감지하고 수정할 수 있습니다 [9].

일반적인 온도 문제 해결

대규모 바이오리액터는 종종 핫스팟, 냉각 구역 또는 잘못된 센서 판독과 같은 문제에 직면합니다. 온도 변동이 발생하면 첫 번째 단계는 센서 보정을 확인하는 것입니다. 부정확한 판독값은 불필요하고 역효과를 초래하는 조정을 초래할 수 있습니다. 대사체 프로파일링 및 프로세스 모니터링을 위한 실시간 센서는 이러한 문제를 조기에 식별하여 세포 성장에 영향을 미치지 않도록 방지하는 데 중요한 역할을 합니다 [2].

대형 선박에서 주요 과제 중 하나는 표면적 대 부피 비율이 감소하여 열 방출이 복잡해진다는 것입니다. 이는 민감한 세포에 해로운 온도 구배를 초래할 수 있습니다.[13]. 이를 해결하기 위해 엔지니어는 열 전달 시스템을 미세 조정해야 합니다. Cellbase가 강조하듯이:

"배양육 생산의 일관성을 보장하기 위해서는 생물 반응기 매개변수의 정밀한 제어가 중요합니다. 온도, pH, 용존 산소(DO), 영양소 수준과 같은 요소는 특정 범위 내에 있어야 합니다"[2] .

장비 기능을 유지하는 것도 온도 균일성을 유지하는 데 있어 똑같이 중요합니다.

장비 성능 유지

정기적인 유지보수 루틴은 생물 반응기가 의도한 대로 작동하도록 보장하는 데 필수적입니다. 스테인리스 스틸 시스템의 경우, 청소 검증은 필수적인 단계입니다. 반면에, 일회용 시스템은 세척 검증의 필요성을 없애지만 성능 유지를 위해 다양한 유형의 모니터링이 필요합니다 [13]. 또한, 스캐폴드를 포함한 바이오리액터 내 사용되는 모든 생체 재료는 표준 작동 온도인 37°C를 견딜 수 있는지 확인하기 위해 열 안정성 테스트를 거쳐야 합니다 [2] .

운영 규모를 확대할 때, Cellbase와 같이 검증된 신뢰할 수 있는 공급업체로부터 장비를 조달하는 것이 일관된 성능을 보장하는 데 중요합니다 [2]. 벤치 스케일 실험(1–10리터) 동안 설정된 온도 제어 프로토콜은 파일럿(200–2,000리터) 및 생산 규모 시스템에 신중하게 적용되어 원하는 세포 생리학을 유지해야 합니다 [13].

바이오리액터 장비 소싱을 통한 Cellbase

Cellbase

정확한 열 제어가 가능한 바이오리액터 시스템 확보는 벤치 규모 실험에서 대량 생산으로 전환할 때 중요한 단계입니다. Cellbase는 배양육 산업에 맞춘 신뢰할 수 있는 마켓플레이스로, 조달 팀과 생산 규모의 바이오리액터 및 고급 열 제어 시스템을 제공하는 검증된 공급업체를 연결합니다 [15].

Cellbase에서 제공되는 장비는 배양육 생산의 요구를 충족하도록 특별히 설계되었습니다. 이들의 엄선된 재고에는 교반 탱크, 에어리프트, 팩드 베드, 퍼퓨전 바이오리액터 시스템이 포함되어 있으며, 일반적으로 500리터 이상의 용량을 자랑합니다.이 시스템은 멀티 존 난방 및 냉방 설정, 통합 CIP/SIP(현장 세척/현장 증기) 기능, 그리고 일관된 온도 제어를 보장하는 고급 자동화를 특징으로 합니다. [14]. 장비를 사전 심사하여 Cellbase는 이 가이드에서 논의된 엄격한 열 제어 요구 사항을 충족하는지 확인하여 생산 확대에 신뢰할 수 있는 자원이 되도록 합니다.

Cellbase를 통해 조달 팀은 실시간 모니터링 시스템 및 센서. 에 접근할 수 있습니다. 또한, Cell Ag 전문가가 R& D 팀이 특정 세포주 및 열 관리 요구에 맞춘 장비를 선택하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이러한 지침은 데드 존이나 핫스팟과 같은 문제를 해결하거나 혼합 및 순환 문제로 인해 발생할 수 있는 온도 불일치를 해결하기 위해 교반 탱크와 에어리프트 구성 사이에서 선택할 때 특히 유용합니다. [14].

일회용 및 재사용 가능한 바이오리액터 시스템은 투명한 가격으로 제공되어, 스타트업과 기존 제조업체가 열 관리 기능에 중점을 두면서 규모에 따라 옵션을 비교할 수 있습니다. 이 간소화된 접근 방식은 배양육 생산의 까다로운 온도 제어 요구 사항을 표준 실험실 장비가 처리할 수 있는지 평가하는 데 소요되는 시간을 크게 줄입니다. [14]. 또한 대규모 바이오리액터에 고급 열 관리 시스템을 통합하는 과정을 단순화합니다.

결론

일관된 온도 유지는 특수 성분 및 도구. 를 사용하여 배양육 생산에서 최적의 세포 성능과 높은 제품 품질을 보장하는 데 중요합니다.무함마드 아르샤드 초드리 생물공정 엔지니어링 전문가가 설명하듯이:

"세포는 일반적으로 최적의 성능을 위해 온도, pH, 삼투압, 기질 농도의 좁은 범위를 선호합니다" [13].

작은 벤치탑 시스템에서 200–5,000리터 이상의 산업 규모로 바이오리액터를 확장하는 것은 확장 가능한 생산 시스템을 사용하여 특히 열 제거와 관련된 문제를 도입합니다. 더 큰 시스템에서는 표면적 대 부피 비율이 감소하여 균일한 온도를 유지하기가 더 어렵습니다.

이 문제를 해결하기 위해 몇 가지 실용적인 솔루션이 제시되었습니다. 예를 들어, 축류 흐름을 생성하기 위해 피치 블레이드 임펠러를 사용하면 방사형 흐름 설계에 비해 혼합 시간을 약 50% 줄일 수 있습니다 [1]. 이는 정체 구역과 불균일한 온도의 위험을 줄여 세포 대사와 성장을 해칠 수 있는 문제를 방지합니다.또한, 다중 구역 열 제어 시스템과 실시간 모니터링 도구는 열 불균형 문제를 해결하는 데 유용합니다.

전산 유체 역학(CFD) 분석과 같은 고급 도구는 열 분포를 예측하고 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 견고한 검증 프로토콜 및 정기적인 장비 유지보수와 결합될 때, 이러한 도구는 규모 확장 시 일관된 온도 제어를 보장합니다. 이 일관성은 안정적인 세포 성능을 유지하는 데 필수적입니다 [13].

자주 묻는 질문

대형 바이오리액터에서 온도 구배를 조기에 감지하려면 어떻게 해야 하나요?

대형 바이오리액터에서 온도 변화를 조기에 감지하는 것은 자동화된 센서를 통한 실시간 모니터링에 달려 있습니다. 이러한 센서는 24시간 내내 작동하여 온도 및 기타 중요한 요소를 추적하여 불규칙성을 신속하게 감지합니다.정확성을 높이기 위해서는 센서를 정기적으로 보정하고 바이오리액터 내 여러 위치에 배치하는 것이 중요합니다. 이러한 접근 방식은 일관된 온도를 유지하여 배양육 생산에 이상적인 환경을 조성합니다.

온도 균일성을 가장 잘 보장하는 스케일업 매개변수는 무엇입니까: 전력 입력, 팁 속도, 또는 혼합 시간?

대규모 바이오리액터에서 일관된 온도를 유지하는 가장 중요한 요소전력 입력. 입니다. 단위 부피당 전력 입력을 관리함으로써 적절한 혼합과 효율적인 열 전달을 보장하여 온도 변화를 제거할 수 있습니다. 팁 속도와 혼합 시간과 같은 요소도 역할을 하지만, 주로 전력 입력에 의존하므로 스케일업 시 균일한 온도를 달성하기 위한 주요 매개변수입니다.

고밀도 배양을 위한 재킷 냉각과 내부 냉각 루프 중 어떻게 선택해야 하나요?

재킷 냉각 내부 냉각 루프 중에서 결정할 때는 특정 운영 요구 사항에 따라 달라집니다.

재킷 냉각은 생물 반응기 외부 주위에 냉각제를 순환시키는 방법입니다. 이 방법은 중간 규모의 운영에 효과적이지만 세포 밀도가 증가함에 따라 열 전달 관리에 어려움을 겪을 수 있습니다.

반면에, 내부 냉각 루프는 생물 반응기 내부에 코일이나 플레이트를 사용하는 방식으로, 열 제거에 더 효율적입니다. 이는 배양육 제조와 같은 고밀도 생산에 특히 적합합니다.

선택을 할 때, 디자인 복잡성 , 유지 관리의 용이성, 그리고 시스템이 필요에 따라 얼마나 잘 확장될 수 있는지를 고려하십시오. 각 옵션에는 강점이 있으므로 올바른 선택은 운영의 요구에 따라 달라집니다.

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Author David Bell

About the Author

David Bell is the founder of Cultigen Group (parent of Cellbase) and contributing author on all the latest news. With over 25 years in business, founding & exiting several technology startups, he started Cultigen Group in anticipation of the coming regulatory approvals needed for this industry to blossom.

David has been a vegan since 2012 and so finds the space fascinating and fitting to be involved in... "It's exciting to envisage a future in which anyone can eat meat, whilst maintaining the morals around animal cruelty which first shifted my focus all those years ago"