Pierwszy na świecie rynek B2B mięsa hodowlanego: Przeczytaj ogłoszenie
(Plus koszty wysyłki - Obliczane przy kasie)
W magazynie. Wysyłka na całym świecie bezpośrednio z Cell Culture Collective do placówek badawczych i produkcyjnych.
Dodaj do koszyka & zobacz opcje wysyłki / ceny w kasie dla swojego regionu.
Zamówienia realizowane bezpośrednio przez Cell Culture Collective z wysyłką w kontrolowanej temperaturze tam, gdzie jest to wymagane.
Twoje lokalne cła & podatki są płatne tam, gdzie mają zastosowanie.
Zakup obejmuje pełną dokumentację techniczną (CoAs, instrukcje obsługi lub protokoły) dostarczaną automatycznie. Bezpośrednie wsparcie aplikacyjne wliczone od Cell Culture Collective w celu zapewnienia pomyślnej implementacji.
Zamówienia zakupu również akceptowane. Wybierz przelew bankowy przy kasie i podaj swój numer PO w uwagach do zamówienia lub wyślij e-mail na sales@cellbase.com
Dostawcy fakturują bezpośrednio
VAT obsługiwany zgodnie z jurysdykcją dostawcy.
Twoje lokalne opłaty & podatki są płatne tam, gdzie mają zastosowanie.
Płatności kartą są przetwarzane natychmiast. Zamówienia przelewem bankowym i PO są przetwarzane po otrzymaniu płatności.
Większość produktów nie wymaga dodatkowych umów. Linie komórkowe i niektóre materiały biologiczne wymagają Umowy o Transferze Materiałów (MTA) przy pierwszym zakupie od każdego dostawcy. Obsługujemy to cyfrowo - obie strony podpisują online przed wysyłką. Kolejne zamówienia od tego samego dostawcy są realizowane natychmiast.
PDGF to dimery połączone wiązaniami disiarczkowymi, składające się z dwóch łańcuchów polipeptydowych o masie 12,0-13,5 kDa, znanych jako PDGF-A i PDGF-B. Spośród trzech naturalnie występujących PDGF (PDGF-AA, PDGF-BB i PDGF-AB), działają one jako silne mitogeny dla różnych typów komórek, takich jak komórki mięśni gładkich, komórki tkanki łącznej, komórki kości i chrząstki oraz niektóre komórki krwi. Czynniki wzrostu są przechowywane w α-ziarnistościach płytek krwi i uwalniane podczas aktywacji płytek, przyczyniając się do procesów takich jak hiperplazja, chemotaksja, rozwój neuronów embrionalnych i rozwój komórek nabłonkowych kanalików oddechowych.
PDGF oddziałują z dwoma odrębnymi receptorami sygnałowymi: PDGFR-α, receptorem o wysokim powinowactwie do wszystkich trzech form PDGF, oraz PDGFR-β, który specyficznie oddziałuje z PDGF-BB i PDGF-AB. Rekombinowany ludzki PDGF-BB to 24,3 kDa homodimer połączony wiązaniami disiarczkowymi, składający się z dwóch łańcuchów β, łącznie 218 aminokwasów.
Cellag Bio to warstwa inteligencji strukturalnej dla mięsa hodowlanego R&D — rozproszone opublikowane badania przekształcone w gotowe do podjęcia decyzji zapisy: co działało, co zawiodło, prawdopodobna przyczyna i co zrobić zamiast tego. Zanim przeznaczysz budżet na medium, odczynnik lub linię komórkową, sprawdź dowody na ich temat: rzeczywiste wyniki eksperymentalne i tryby awarii, a nie twierdzenia marketingowe.
Wyszukaj według mediów, odczynnika, linii komórkowej lub gatunku (e.g. "Beefy-9" lub "B8"), aby znaleźć zapisy, które je wykorzystują.
Karta
Bezpieczne przetwarzanie płatności. Dane karty nie są przechowywane.
Przelew bankowy lub zamówienie zakupu
Wybierz przelew bankowy przy kasie, aby otrzymać fakturę pro forma. Zamówienia zakupu są akceptowane. Twoje zamówienie zostanie przetworzone po otrzymaniu płatności.
Jeśli przepływ spada, TMP rośnie, a odzysk czystej wody pozostaje niski po czyszczeniu, to membrana nie jest głównym problemem - są nim zasilanie, okno pracy i sekwencja czyszczenia. Gdybym miał...
Jeśli kupisz niewłaściwy bioreaktor, tracisz nie tylko kapitał - możesz stracić miesiące pracy nad skalowaniem i przeglądem. Gdybym dziś wybierał reaktor do mięsa hodowlanego w Wielkiej Brytanii, sprawdziłbym najpierw cztery...
Jeśli prowadzisz produkcję pożywki dla mięsa hodowlanego na dużą skalę, bezpośrednie ponowne użycie nie jest rozwiązaniem. Traktowałbym recykling jako etap kondycjonowania w zamkniętej pętli: najpierw zmierz zużytą pożywkę, usuń inhibitory...
Jeśli wybieram system elektroprzędzenia do mięsa hodowlanego, zacząłbym od jednego faktu: maszyna ustala granice wyrównania włókien, wskaźnika defektów, sterylności i wydajności na długo przed rozpoczęciem hodowli komórek. Dla inżynierów bioprocesów...
Gdybym miał sprowadzić ten wybór do jednej linii, brzmiałaby ona tak: używaj pary do rusztowań, które mogą wytrzymać 121 °C do 134 °C bez zmiany kształtu lub zachowania powierzchni; stosuj...
Jeśli wybieram rusztowanie do różnicowania mioblastów, zacząłbym od jednej zasady: pozostań blisko sztywności natywnego mięśnia, a następnie sprawdź chemię adhezji i architekturę porów. Dla inżynierów bioprocesów i zespołów R&D zajmujących...
Jeśli uszkodzisz komórki podczas zbiorów, tracisz plon, dodajesz zanieczyszczenia i utrudniasz pracę w dalszych etapach. Dla zespołów zajmujących się mięsem hodowlanym, najlepsze dopasowanie zależy od czterech rzeczy: formatu hodowli, skali,...
Jeśli najpierw edytujesz, a potem sprawdzasz, możesz naprawić zmianę poza celem w klonie. Utrzymałbym prosty przepływ pracy: wybierz metodę edycji o najniższym ryzyku, skróć czas ekspozycji edytora, a następnie przetestuj...
Rozmiar
Zgodność z przepisami
Kompatybilność z wagą
Okres przydatności (miesiące)
Metoda sterylności
Temperatura przechowywania
Status walidacji
Struktura wariantu
Stabilność po zmieszaniu (maks. dni)
Stabilność po zmieszaniu (min. dni)
Zalecane alikwotowanie
Bez składników pochodzenia zwierzęcego
Dodatki do buforu dozwolone
System buforowy
Chemicznie zdefiniowane
Temperatura przechowywania pełnego medium
Stężenie
Zawiera składniki zwierzęce
Zawiera BSA
Nie zamrażać
Nie przefiltrowywać ponownie
Poziom endotoksyn (EU/mL)
Status jakości spożywczej
Glukoza (mg/L)
Kategoria medium
Mieszać natychmiast po rozmrożeniu
Opcja buforu bez CO₂
Zoptymalizowane dla
Osmolalność (mOsm/kg)
Osmolarność (mOsm/kg)
Zakres pH maks.
Zakres pH min.
Czerwień fenolowa
Stabilność po rozmrożeniu (maks. dni)
Stabilność po rozmrożeniu (min. dni)
Dopuszczalne ponowne zamrażanie
Zawartość surowicy
Bez ksenogennych dodatków
Forma medium
L-glutamina
Pirogronian sodu
HEPES
Wygląd
Numer CAS
Nazwa chemiczna
Obraz struktury chemicznej
Nazwa zwyczajowa
Klasa
Klasyfikacja zagrożeń
Wrażliwość na światło
Wzór chemiczny
Masa cząsteczkowa (g/mol)
Czystość (%)
Kategoria odczynnika
Rozpuszczalność
Zawiera fotoinicjator
Stosunek polimer–LAP
Specyficzne dla zastosowania
Wymiary (W×S×G cm)
Kontrola DO
Składniki jadalne
Metoda zbioru
Materiał
Maksymalna gęstość komórek (komórki/mL)
Minimalna gęstość komórek (komórki/mL)
Typ systemu mieszania
Kontrola pH
Wymagania dotyczące zasilania
Jednostka zdolności produkcyjnej
Metoda sterylizacji
Typ technologii
Kontrola temperatury
Maksymalna temperatura (°C)
Minimalna temperatura (°C)
Stosunek redukcji
Maksymalna objętość (L)
Minimalna objętość (L)
Waga (kg)
Metoda produkcji
Materiał naczynia
Interfejs sterowania
Zdolność miękkiego czujnika
Konfiguracje bioreaktora
Komponenty peryferyjne
Typ kontrolera
Typ wyświetlacza
Regulatory przepływu gazu
Pojemność równoległych naczyń
Sterowanie oparte na recepturach
Zdalne monitorowanie
Czas rejestrowania danych (dni)
Opcje wirników
System pomp
Opcje rozmiaru naczynia
Dostosowanie płyty głowicy
Typ spargera
Łączność interfejsu
Dostosowanie do celu
Informacje o alergenach
Ocena biokompatybilności
Szybkość degradacji (dni)
Wymiary średnica (mm)
Wymiary wysokość (mm)
Status jadalności
Moduł sprężystości (Pa)
Skład zestawu
Rozmiar porów (µm)
Porowatość (%)
Zawartość białka (%)
Źródło białka
Forma rusztowania
Powierzchnia właściwa (m²/g)
Wytrzymałość na rozciąganie (kPa)
Grubość (mm)
Dostępne wskazówki dotyczące użytkowania
Konfigurowalne parametry
Zakres rozmiarów (mm)
Parametry sieciowe
Obsługiwane cele mechaniczne
Obsługiwane cele żywieniowe
Specyfikacje celów mechanicznych
Specyfikacje celów żywieniowych
Typ zestawu
Etap ścieżki skalowania
Flaga źródła roślin strączkowych
Gęstość wypornościowa (g/cm³)
Prędkość sedymentacji
Współczynnik pęcznienia
Rozkład wielkości (CV%)
Ładunek powierzchniowy
Powłoka powierzchniowa
Wyzwalacz rozpuszczania
Certyfikowane do użytku spożywczego
Opcje dostosowywania
Gęstość (g/mL)
Rodzaj materiału
Zgodność z mediami
Rozkład wielkości cząstek
Wielkość cząstek (µm)
Zalecana gęstość wysiewu komórek
Kategoria sztywności
Możliwość dostosowania sztywności
Sztywność (kPa)
Dostępność w klasie terapeutycznej
Dokładność
Częstotliwość kalibracji
Zakres pomiarowy
Kompatybilność ze sterylizacją
Parametr
Średnica mm
Połączenie procesowe
Złącze elektryczne
Czujnik wyjściowy
Typ czujnika temperatury
Części zwilżane
Zasada pomiaru
Długość ścieżki optycznej mm
Długość fali nm
Elektrolit
Zatwierdzenie regulacyjne
Zakres pomiarowy
Wartości konfigurowalne
Zakres przewodności mS/cm
Dokładność przy 25°C
Precyzja przy 25°C
Certyfikacja
Minimalna temperatura pracy °C
Maksymalna temperatura pracy °C
Napięcie robocze VDC
Zakres ciśnienia bar g
Klasa IP
Autoklawowalny
Sterylizacja parowa SIP
Kompatybilność z CIP
Opcja jednorazowego użytku
Metoda uwierzytelniania
Liczba komórek na fiolkę
Nazwa linii komórkowej
Żywotność po krioprezerwacji (%)
Wymagania wzrostowe
Kraj pochodzenia
Zakres pasaży
Pierwotne vs unieśmiertelnione
Gatunek
Typ tkanki
Żywotność (%)
Metoda unieśmiertelnienia
Status mykoplazmy
Szczegóły trybu hodowli
Podstawowe podłoże
Typ surowicy
Wymagane powlekanie
Zalecane powlekanie
Procent CO2
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
Status GMO
Wymagana MTA
Typ licencji
Plik COA
Rasa
Szczegóły gatunku
Wiek dawcy
Płeć dawcy
Status bezpieczeństwa żywności
Czas podwojenia
Dostępność danych kariotypu
Badanie patogenów
Stan zdrowia dawcy
Metoda pobierania tkanki
Status uwierzytelnienia
Data ostatniego uwierzytelnienia
Metoda testu na mykoplazmę
Status testu jałowości
Status badania wirusowego
Pasaż przy bankowaniu
Maksymalna liczba pasaży przed plateau
Metoda walidacji różnicowania
Zalecana Gęstość Wysiewu
Dostępny Protokół Rozmrażania
Dostępny Protokół Pasażowania
Status Dostępności
Limit Podwojenia Populacji
Wskaźnik Plateau Wzrostu
PDL Przed Plateau
Format Przechowywania
Wymagana Wilgotność
An industry's first report about Cells, Media & Scaffolds. Download FREE...
