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Merck Millipore  |  SKU: CC160-100ML

Merck Millipore ECMatrix™-511 E8 Substrat de Laminine

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Légal

La plupart des produits ne nécessitent pas d'accords supplémentaires. Les lignées cellulaires et certains matériaux biologiques nécessitent un Accord de Transfert de Matériel (MTA) lors du premier achat auprès de chaque fournisseur. Nous gérons cela numériquement - les deux parties signent en ligne avant l'expédition. Les commandes suivantes auprès du même fournisseur sont traitées immédiatement.

ECMatrix-511 E8 Substrat de Laminine est un fragment de laminine-511 E8 recombinant, prêt à l'emploi et sans xéno, conçu pour la culture sans nourricier de cellules souches pluripotentes humaines (cellules ES et iPS). Il soutient le maintien stable et l'expansion efficace en se liant à l'intégrine α6β1 exprimée sur les cellules souches pluripotentes, fournissant une surface définie et sans animaux pour une culture cellulaire cohérente.

Cette formulation (Cat. No. CC160100ML) est produite dans des cellules CHO-S dans des conditions sans sérum, garantissant des performances cohérentes et sans animaux. Elle est fournie sous forme liquide prête à l'emploi à 1,6 μg/mL dans de l'albumine sérique humaine recombinante (HSA) et du tampon salin phosphate (PBS), éliminant le besoin de pré-revêtement des plaques. Le substrat subit un contrôle qualité rigoureux, y compris la pureté (>95% par SDS-PAGE), l'endotoxine (≤750 EU/mg), la stérilité, le test de mycoplasmes et la confirmation de l'affinité de liaison à l'intégrine (10 nM).

Les caractéristiques clés incluent un format sans xéno et sans animaux avec une cohérence de lot à lot ; aucun pré-revêtement de plaque requis, ce qui permet de gagner du temps lors du passage ; prise en charge du passage en cellules uniques sans inhibiteur ROCK, permettant l'édition CRISPR ou l'isolement clonal ; taux d'adhésion et de croissance plus élevés ; et manipulation facile sans refroidissement des consommables requis.

Conserver à 2–8°C. Protéger de la lumière et éviter les cycles de congélation-décongélation multiples. Pour le revêtement, diluer à 0,25 μg/cm² et incuber pendant 1 heure à 37°C, 3 heures à température ambiante, ou toute la nuit à 4°C. Retirer le fluide restant avant utilisation ; ne pas rincer. Détacher les cellules en petits amas en utilisant de l'Accutase ou un réactif de dissociation similaire. Pour la recherche ou la fabrication ultérieure. Ne pas utiliser pour le diagnostic ou l'administration directe chez l'homme ou l'animal.

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