Premier marché B2B de viande cultivée au monde : Lire l'annonce
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La plupart des produits ne nécessitent pas d'accords supplémentaires. Les lignées cellulaires et certains matériaux biologiques nécessitent un Accord de Transfert de Matériaux (MTA) lors du premier achat auprès de chaque fournisseur. Nous gérons cela numériquement - les deux parties signent en ligne avant l'expédition. Les commandes suivantes auprès du même fournisseur sont traitées immédiatement.
Le facteur de croissance épidermique humain (EGF) est une protéine recombinante composée de 53 acides aminés avec 3 liaisons disulfure intramoléculaires. Il est cartographié sur le chromosome humain 4q25-27 et est exprimé dans une variété d'organes, y compris le rein, la glande salivaire, le cerveau et la prostate. L'EGF humain est une hormone URG (urogastrone) puissante, qui s'est avérée efficace pour stimuler la croissance des cellules cutanées, entre autres fonctions. Cet EGF humain est une protéine globulaire de 6,2 kDa, ce qui la rend facile à utiliser pour une variété d'études scientifiques et d'applications.
L'EGF a été utilisé dans le milieu de culture pour le maintien des cellules MCF10A (cellules épithéliales mammaires humaines).
L'EGF est un facteur de croissance puissant qui stimule la prolifération de diverses cellules épidermiques et épithéliales. De plus, il a été démontré que l'EGF inhibe la sécrétion gastrique et participe à la cicatrisation des plaies. L'EGF transmet des signaux à travers un récepteur connu sous le nom de c-erbB, qui est un récepteur tyrosine kinase de classe I. Ce récepteur se lie également avec le TGF (facteur de croissance transformant)-α et le VGF (facteur de croissance du virus vaccinal). La mutation du gène EGF pourrait être associée au risque d'adénocarcinome pulmonaire non à petites cellules. Il est également impliqué dans le cancer thyroïdien anaplasique et l'hypomagnésémie rénale. Il contrôle la différenciation cellulaire et les processus neurotrophiques.
Cellag Bio est la couche d'intelligence structurée pour la viande cultivée R&D — des recherches publiées dispersées distillées en dossiers prêts à la décision : ce qui a fonctionné, ce qui a échoué, la cause probable et ce qu'il faut faire à la place. Avant d'engager un budget pour un milieu, un réactif ou une lignée cellulaire, vérifiez les preuves qui le sous-tendent : de véritables résultats expérimentaux et modes d'échec, pas des revendications marketing.
Recherchez par média, réactif, lignée cellulaire ou espèce (e.g. "Beefy-9" ou "B8") pour trouver les dossiers qui l'utilisent.
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Si le flux diminue, la TMP augmente, et la récupération d'eau propre reste faible après le nettoyage, la membrane n'est pas le problème principal - l'alimentation, la fenêtre de fonctionnement...
Si vous achetez le mauvais bioréacteur, vous ne perdez pas seulement des dépenses d'investissement - vous pouvez perdre des mois de travail d'agrandissement et de révision. Si je devais présélectionner...
Si vous produisez des milieux de viande cultivée à grande échelle, la réutilisation directe n'est pas la solution. Je considérerais le recyclage comme une étape de conditionnement en boucle fermée...
Si je choisis un système d'électrofilage pour la viande cultivée, je commencerais par un fait : la machine fixe la limite sur l'alignement des fibres, le taux de défauts, la...
Si je devais réduire ce choix à une seule ligne, ce serait celle-ci : utilisez la vapeur pour les échafaudages pouvant supporter 121 °C à 134 °C sans changer de...
Si je choisis un échafaudage pour la différenciation des myoblastes, je commencerais par une règle : rester proche de la rigidité musculaire native, puis vérifier la chimie d'adhésion et l'architecture...
Si vous endommagez les cellules lors de la récolte, vous perdez du rendement, ajoutez des débris et rendez le travail en aval plus difficile. Pour les équipes de viande cultivée,...
Si vous modifiez d'abord et vérifiez ensuite, vous pouvez corriger un changement hors cible dans le clone. Je garderais le flux de travail simple : choisissez la méthode d'édition la...
Taille
Conformité réglementaire
Compatibilité de l'échelle
Durée de conservation (mois)
Méthode de stérilité
Température de stockage
Statut de validation
Structure de la variante
Stabilité après mélange (jours max)
Stabilité après mélange (jours min)
Aliquotage recommandé
Sans origine animale
Additifs de tampon autorisés
Système tampon
Chimiquement défini
Température de stockage des milieux complets
Concentration
Contient des composants animaux
Contient du BSA
Ne pas congeler
Ne pas refiltrer
Niveau d'endotoxine (UE/mL)
Statut de qualité alimentaire
Glucose (mg/L)
Catégorie de milieu
Mélanger immédiatement après décongélation
Option de tampon non-CO₂
Optimisé pour
Osmolalité (mOsm/kg)
Osmolarité (mOsm/kg)
Plage de pH max
Plage de pH min
Rouge de phénol
Stabilité post-décongélation (jours max)
Stabilité post-décongélation (jours min)
Refreezing allowed
Teneur en sérum
Sans xéno
Forme du milieu
L-glutamine
Pyruvate de sodium
HEPES
Apparence
Numéro CAS
Nom chimique
Image de la structure chimique
Nom commun
Qualité
Classification des dangers
Sensibilité à la lumière
Formule moléculaire
Poids moléculaire (g/mol)
Pureté (%)
Catégorie de réactif
Solubilité
Photoinitiateur inclus
Ratio Polymère–LAP
Spécifique à l'application
Dimensions (H×L×P cm)
Contrôle DO
Composants comestibles
Méthode de récolte
Matériau
Densité cellulaire max (cellules/mL)
Densité cellulaire min (cellules/mL)
Type de système de mélange
Contrôle du pH
Exigences en matière d'alimentation
Unité de capacité de production
Méthode de stérilisation
Type de technologie
Contrôle de la température
Température max (°C)
Température min (°C)
Ratio de réduction
Volume Max (L)
Volume Min (L)
Poids (kg)
Méthode de fabrication
Matériau du récipient
Interface de contrôle
Capacité du capteur logiciel
Configurations du bioréacteur
Composants périphériques
Type de contrôleur
Type d'affichage
Contrôleurs de débit de gaz
Capacité de récipient parallèle
Contrôle basé sur la recette
Surveillance à distance
Durée de l'enregistrement des données (jours)
Options d'hélice
Système de pompe
Options de taille de récipient
Personnalisation de la plaque de tête
Type de sparger
Connectivité de l'interface
Personnalisation adaptée à l'usage
Informations sur les allergènes
Évaluation de la biocompatibilité
Taux de dégradation (jours)
Dimensions diamètre (mm)
Dimensions hauteur (mm)
Statut de comestibilité
Module élastique (Pa)
Composition du kit
Taille des pores (µm)
Porosité (%)
Teneur en protéines (%)
Source de protéines
Forme de l'échafaudage
Surface spécifique (m²/g)
Résistance à la traction (kPa)
Épaisseur (mm)
Guide d'utilisation disponible
Paramètres configurables
Plage de taille (mm)
Paramètres de la maille
Cibles mécaniques prises en charge
Cibles nutritionnelles prises en charge
Spécifications des cibles mécaniques
Spécifications des cibles nutritionnelles
Type de kit
Étape du chemin de mise à l'échelle
Indicateur de source de légumineuse
Densité flottante (g/cm³)
Vitesse de sédimentation
Ratio de gonflement
Distribution de taille (CV%)
Charge de surface
Revêtement de surface
Déclencheur de dissolution
Certifié pour l'utilisation alimentaire
Options de personnalisation
Densité (g/mL)
Type de matériau
Compatibilité des médias
Distribution de la taille des particules
Taille des particules (µm)
Densité de semis cellulaire recommandée
Catégorie de rigidité
Rigidité personnalisable
Rigidité (kPa)
Qualité thérapeutique disponible
Précision
Fréquence d'étalonnage
Plage de mesure
Compatible avec la stérilisation
Paramètre
Diamètre mm
Raccordement de processus
Connecteur électrique
Capteur de sortie
Type de capteur de température
Parties en contact avec le produit
Principe de mesure
Longueur de chemin optique mm
Longueur d'onde nm
Électrolyte
Approbation réglementaire
Plage de mesure
Valeurs configurables
Plage de conductivité mS/cm
Précision à 25°C
Précision à 25°C
Certification
Température de fonctionnement min °C
Température de fonctionnement max °C
Tension de fonctionnement VDC
Plage de pression bar g
Indice de protection IP
Autoclavable
Stérilisable à la vapeur SIP
Compatible CIP
Option à usage unique
Méthode d'authentification
Nombre de cellules par flacon
Nom de la lignée cellulaire
Viabilité après cryopréservation (%)
Exigences de croissance
Pays d'origine
Gamme de passages
Primaire vs immortalisé
Espèce
Type de tissu
Viabilité (%)
Méthode d'immortalisation
Statut de mycoplasme
Détail du mode de culture
Milieu basal
Type de sérum
Revêtement requis
Revêtement recommandé
Pourcentage de CO2
Niveau de biosécurité
Statut OGM
MTA requis
Type de licence
Fichier COA
Race
Détail de l'espèce
Âge du donneur
Sexe du donneur
Statut de sécurité alimentaire
Temps de doublement
Données de caryotype disponibles
Dépistage des pathogènes
Statut de santé du donneur
Méthode de collecte de tissu
Statut d'authentification
Date de la dernière authentification
Méthode de test de mycoplasme
Statut du test de stérilité
Statut du dépistage viral
Passage à la banque
Passages maximum avant plateau
Méthode de validation de la différenciation
Densité de semis recommandée
Protocole de décongélation disponible
Protocole de passage disponible
Statut de disponibilité
Limite de doublement de population
Indicateur de plateau de croissance
PDL avant plateau
Format de stockage
Humidité requise
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