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Basée sur les données du fournisseur et les alternatives compatibles pour cette lignée cellulaire. Voir Notes de protocole pour plus de détails, puis sélectionnez les composants requis et ajoutez-les à votre commande.
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La lignée cellulaire musculaire du Gobie marbré (MGM_C1) est une lignée cellulaire musculaire de poisson spontanément immortalisée développée par MOR Cell.Bio pour la recherche et le développement de fruits de mer cultivés. Elle est dérivée du tissu musculaire épaxial du Gobie marbré (Oxyeleotris marmorata), une espèce d'eau douce originaire d'Asie du Sud-Est. La lignée offre une plateforme cohérente et évolutive pour la recherche sur la production de viande de poisson. Contrairement aux cellules primaires, qui ont des passages limités avant la sénescence, MGM_C1 a dépassé cent passages tout en maintenant une morphologie et une viabilité stables. Cela la rend adaptée aux expériences à long terme et au développement de processus à l'échelle commerciale.
MGM_C1 a un temps de doublement d'environ trente-deux heures et maintient une viabilité supérieure à quatre-vingt-dix pour cent, avec plus de cinquante pour cent de récupération après cryopréservation. Les cellules présentent des caractéristiques similaires à celles des muscles et sont en cours de développement pour atteindre une différenciation complète par fusion et formation de fibres.La ligne est authentifiée à l'aide de méthodes moléculaires actuellement en cours de développement et est fournie dans des cryovials contenant entre un demi-million et un million de cellules par flacon.
Le produit comprend une licence unique, disponible sous forme de recherche ou commerciale, qui offre des mises à jour continues de l'optimisation des médias, des améliorations de protocoles et un support technique directement de MOR Cell.Bio. Cette approche garantit que les utilisateurs continuent de recevoir des méthodologies mises à jour et un support sans coûts d'abonnement supplémentaires.
MGM_C1 doit être stocké en phase vapeur d'azote liquide dès réception et décongelé selon le protocole recommandé par le fournisseur. Il est destiné uniquement à des fins de recherche et de développement et n'est pas approuvé pour des applications humaines ou diagnostiques.
Cellag Bio est la couche d'intelligence structurée pour la viande cultivée R&D — des recherches publiées éparses distillées en dossiers prêts à la décision : ce qui a fonctionné, ce qui a échoué, la cause probable et ce qu'il faut faire à la place. Avant d'engager un budget pour un milieu, un réactif ou une lignée cellulaire, vérifiez les preuves qui le sous-tendent : de véritables résultats expérimentaux et modes d'échec, pas des revendications marketing.
Recherchez par média, réactif, lignée cellulaire ou espèce (e.g. "Beefy-9" ou "B8") pour trouver les dossiers qui l'utilisent.
Notes de protocole
À propos de ces recommandations
Les produits présentés dans la configuration recommandée reflètent comment cette lignée cellulaire est généralement cultivée, sur la base des informations du fournisseur et des substitutions validées lorsqu'aucun produit spécifique n'est défini.
La compatibilité est basée sur les données du fournisseur et l'utilisation rapportée. Les performances peuvent varier en fonction des conditions de processus et de l'échelle.
Ces recommandations sont destinées à servir de guide de départ et ne remplacent pas le protocole de manipulation du fournisseur, qui est fourni après l'achat.
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Si vous endommagez les cellules lors de la récolte, vous perdez du rendement, ajoutez des débris et rendez le travail en aval plus difficile. Pour les équipes de viande cultivée,...
Si vous modifiez d'abord et vérifiez ensuite, vous pouvez corriger un changement hors cible dans le clone. Je garderais le flux de travail simple : choisissez la méthode d'édition la...
Si je dois réduire le choix à une seule ligne, c'est celle-ci : l'utilisation unique réduit le travail de nettoyage, tandis que le réutilisable transfère la charge au nettoyage, à...
Si la géométrie de l'échafaudage, la rhéologie de l'encre et les paramètres d'impression ne correspondent pas, l'impression peut conserver sa forme mais échouer en culture - ou garder les cellules...
Si je devais réduire l'article à un seul point, ce serait celui-ci : la durée de conservation de la viande cultivée est construite comme un système à obstacles multiples, et...
Si vous utilisez un bioréacteur en acier inoxydable réutilisable, la règle est simple : le CIP élimine les résidus, le SIP tue les microbes, et vous avez besoin des deux...
Si vous avez de faibles volumes de production ou un processus en mouvement, l'utilisation unique coûte généralement moins cher au départ. Si vous avez des volumes élevés à usage constant,...
Si vous passez de la culture cellulaire animale à l'échelle pilote à un volume commercial sans d'abord résoudre les problèmes de transfert de masse, de gestion des déchets, de stérilité...
Conformité réglementaire
Compatibilité de l'échelle
Durée de conservation (mois)
Méthode de stérilité
Température de stockage
Statut de validation
Structure de la variante
Stabilité après mélange (jours max)
Stabilité après mélange (jours min)
Aliquotage recommandé
Sans origine animale
Additifs de tampon autorisés
Système tampon
Chimiquement défini
Température de stockage des milieux complets
Concentration
Contient des composants animaux
Contient du BSA
Ne pas congeler
Ne pas refiltrer
Niveau d'endotoxine (UE/mL)
Statut de qualité alimentaire
Glucose (mg/L)
Catégorie de milieu
Mélanger immédiatement après décongélation
Option de tampon non-CO₂
Optimisé pour
Osmolalité (mOsm/kg)
Osmolarité (mOsm/kg)
Plage de pH max
Plage de pH min
Rouge de phénol
Stabilité post-décongélation (jours max)
Stabilité post-décongélation (jours min)
Refreezing allowed
Teneur en sérum
Sans xéno
Forme du milieu
L-glutamine
Pyruvate de sodium
HEPES
Apparence
Numéro CAS
Nom chimique
Image de la structure chimique
Nom commun
Qualité
Classification des dangers
Sensibilité à la lumière
Formule moléculaire
Poids moléculaire (g/mol)
Pureté (%)
Catégorie de réactif
Solubilité
Photoinitiateur inclus
Ratio Polymère–LAP
Spécifique à l'application
Dimensions (H×L×P cm)
Contrôle DO
Composants comestibles
Méthode de récolte
Matériau
Densité cellulaire max (cellules/mL)
Densité cellulaire min (cellules/mL)
Type de système de mélange
Contrôle du pH
Exigences en matière d'alimentation
Unité de capacité de production
Méthode de stérilisation
Type de technologie
Contrôle de la température
Température max (°C)
Température min (°C)
Ratio de réduction
Volume Max (L)
Volume Min (L)
Poids (kg)
Méthode de fabrication
Matériau du récipient
Interface de contrôle
Capacité du capteur logiciel
Configurations du bioréacteur
Composants périphériques
Type de contrôleur
Type d'affichage
Contrôleurs de débit de gaz
Capacité de récipient parallèle
Contrôle basé sur la recette
Surveillance à distance
Durée de l'enregistrement des données (jours)
Options d'hélice
Système de pompe
Options de taille de récipient
Personnalisation de la plaque de tête
Type de sparger
Connectivité de l'interface
Personnalisation adaptée à l'usage
Informations sur les allergènes
Évaluation de la biocompatibilité
Taux de dégradation (jours)
Dimensions diamètre (mm)
Dimensions hauteur (mm)
Statut de comestibilité
Module élastique (Pa)
Composition du kit
Taille des pores (µm)
Porosité (%)
Teneur en protéines (%)
Source de protéines
Forme de l'échafaudage
Surface spécifique (m²/g)
Résistance à la traction (kPa)
Épaisseur (mm)
Guide d'utilisation disponible
Paramètres configurables
Plage de taille (mm)
Paramètres de la maille
Cibles mécaniques prises en charge
Cibles nutritionnelles prises en charge
Spécifications des cibles mécaniques
Spécifications des cibles nutritionnelles
Type de kit
Étape du chemin de mise à l'échelle
Indicateur de source de légumineuse
Densité flottante (g/cm³)
Vitesse de sédimentation
Ratio de gonflement
Distribution de taille (CV%)
Charge de surface
Revêtement de surface
Déclencheur de dissolution
Certifié pour l'utilisation alimentaire
Options de personnalisation
Densité (g/mL)
Type de matériau
Compatibilité des médias
Distribution de la taille des particules
Taille des particules (µm)
Densité de semis cellulaire recommandée
Catégorie de rigidité
Rigidité personnalisable
Rigidité (kPa)
Qualité thérapeutique disponible
Précision
Fréquence d'étalonnage
Plage de mesure
Compatible avec la stérilisation
Paramètre
Diamètre mm
Raccordement de processus
Connecteur électrique
Capteur de sortie
Type de capteur de température
Parties en contact avec le produit
Principe de mesure
Longueur de chemin optique mm
Longueur d'onde nm
Électrolyte
Approbation réglementaire
Plage de mesure
Valeurs configurables
Plage de conductivité mS/cm
Précision à 25°C
Précision à 25°C
Certification
Température de fonctionnement min °C
Température de fonctionnement max °C
Tension de fonctionnement VDC
Plage de pression bar g
Indice de protection IP
Autoclavable
Stérilisable à la vapeur SIP
Compatible CIP
Option à usage unique
Méthode d'authentification
Nombre de cellules par flacon
Nom de la lignée cellulaire
Viabilité après cryopréservation (%)
Exigences de croissance
Pays d'origine
Gamme de passages
Primaire vs immortalisé
Espèce
Type de tissu
Viabilité (%)
Méthode d'immortalisation
Statut de mycoplasme
Détail du mode de culture
Milieu basal
Type de sérum
Revêtement requis
Revêtement recommandé
Pourcentage de CO2
Niveau de biosécurité
Statut OGM
MTA requis
Type de licence
Fichier COA
Race
Détail de l'espèce
Âge du donneur
Sexe du donneur
Statut de sécurité alimentaire
Temps de doublement
Données de caryotype disponibles
Dépistage des pathogènes
Statut de santé du donneur
Méthode de collecte de tissu
Statut d'authentification
Date de la dernière authentification
Méthode de test de mycoplasme
Statut du test de stérilité
Statut du dépistage viral
Passage à la banque
Passages maximum avant plateau
Méthode de validation de la différenciation
Densité de semis recommandée
Protocole de décongélation disponible
Protocole de passage disponible
Statut de disponibilité
Limite de doublement de population
Indicateur de plateau de croissance
PDL avant plateau
Format de stockage
Humidité requise
