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Lignes cellulaires avec lesquelles ce produit est associé sur <tc>Cellbase</tc>. L'étiquette montre la base de chaque association.
Lignes de cellules primaires bovines Quest - Cellule souche adipeuse British Blue
Lignes de cellules primaires porcines Quest - Cellule souche adipeuse
Lignes cellulaires primaires de buffle d'eau Quest - Adipeux
Protocole Spécifié: nommé dans le protocole du fournisseur de la lignée cellulaire, soit ce produit exact, soit une autre marque où le fournisseur indique que la marque n'a pas d'importance.
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Gibco™ DMEM/F-12
Également utilisé dans ces études, pas actuellement sur <tc>Cellbase</tc> : 2-Mercaptoethanol, B27, CHIR99021, Dexamethasone. Demandez-nous de les sourcer →
Ces informations proviennent d'études publiées dans Cellag Bio. Elles montrent quels composants ces études ont utilisés, pas ces produits exacts, et les résultats peuvent différer dans votre système. Les composants pas encore sur
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Gibco™ L-Glutamine est un supplément d'acide aminé essentiel utilisé en culture cellulaire pour soutenir une croissance et une prolifération cellulaires optimales. L‑glutamine sert de source d'énergie clé et est nécessaire pour la synthèse des protéines et des acides nucléiques dans la plupart des cellules de mammifères, ce qui en fait un composant critique des formulations de milieux classiques.
Cette formulation (Cat. No. 25030081) est fournie sous forme de liquide concentré à 200 mM (100X), filtré stérilement. Il est recommandé de l'ajouter aux milieux de culture cellulaire à une concentration finale de 2 mM. Produit dans des installations conformes aux BPF, ce supplément est fabriqué selon des normes de qualité rigoureuses ; chaque lot est testé pour la stérilité, les niveaux d'endotoxines et l'activité biologique afin d'assurer des performances constantes.
L‑glutamine est labile en solution et se dégrade au fil du temps, particulièrement à des températures élevées et sous exposition à la lumière.Pour maintenir la stabilité, il doit être ajouté au milieu immédiatement avant utilisation et utilisé dans les deux semaines lorsqu'il est conservé à 2–8°C.
Cette solution doit être conservée à –20°C et protégée de la lumière. Après décongélation, conserver à 2–8°C et utiliser dans un délai d'un mois. Évitez les cycles répétés de congélation-décongélation. Pour la recherche ou la fabrication ultérieure. Ne pas utiliser pour le diagnostic ou l'administration directe chez l'homme ou l'animal.
Utilisé dans 3 de 157 Cellag Bio études.
Ces études ont utilisé ce composant, pas nécessairement ce produit exact.
Études provenant Cellag Bio, d'une base de données de recherches publiées sur la viande cultivée.
Dossiers de recherche ouverts sur Cellag Bio, en anglais.
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For cultivated meat R&D teams, I would approve pore analysis equipment only after testing a representative scaffold biomaterial against written acceptance criteria - not its advertised range alone. The first...
For cultivated meat R&D teams, I assess scaffold stability by retained function - not appearance. Test your formulation through its actual heating, cooling and pH sequence. For adherent culture, check...
For cultivated meat bioprocess engineers, I compare equipment impacts per 1 kg of usable finished product - not by rated power. I first compare bioreactor systems for process fit, food...
For myoblast culture teams, I would select a serum-free medium by two outcomes: viable cell expansion and retained myotube-forming capacity. Start with your cell line’s history and measurable acceptance limits...
Pour les équipes R&D travaillant sur la viande cultivée, ma règle de départ est simple : accepter, conditionner ou rejeter le milieu usé avant l'inoculation, en fonction de la composition...
Pour les équipes R&D travaillant sur la viande cultivée, je choisirais UCOE ou cHS4 en fonction de la rétention d'expression mesurée - et non de la force d'expression initiale. Comparez...
Si vous gérez le développement de processus de viande cultivée, le choix est simple en principe : le lot offre une isolation plus stricte des lots; le continu réduit le...
Si un knockout n'améliore pas un trait de processus défini, ce n'est qu'une modification, pas une lignée cellulaire utilisable. Pour les ingénieurs en bioprocédés, les scientifiques en culture cellulaire et...
Taille
Conformité réglementaire
Compatibilité de l'échelle
Durée de conservation (mois)
Température de stockage
Statut de validation
Structure de variante
Méthode de stérilisation du produit
Classe de chaîne du froid
Stabilité après mélange (jours max)
Stabilité après mélange (jours min)
Aliquotage recommandé
Sans origine animale
Additifs de tampon autorisés
Système tampon
Défini chimiquement
Température de stockage des milieux complets
Concentration
Contient des composants animaux
Contient du BSA
Ne pas congeler
Ne pas refiltrer
Niveau d'endotoxine (EU/mL)
Statut de qualité alimentaire
Glucose (mg/L)
Catégorie de milieu
Mélanger immédiatement après décongélation
Option de tampon non-CO₂
Optimisé pour
Osmolalité (mOsm/kg)
Osmolarité Min Mosm Kg
Osmolarité Max Mosm Kg
pH Max
pH Min
Rouge de phénol
Stabilité post-décongélation (jours max)
Stabilité post-décongélation (jours min)
Refroidissement autorisé
Contenu en sérum
Taille des pores du filtre stérile (µm)
Sans xéno
Forme du milieu
L-glutamine
Pyruvate de sodium
HEPES
Apparence
Numéro CAS
Nom chimique
Image de la structure chimique
Nom commun
Qualité
Classification des dangers
Sensibilité à la lumière
Formule moléculaire
Masse moléculaire (g/mol)
Pureté (%)
Catégorie de réactif
Solubilité
Photoinitiateur inclus
Ratio Polymère–LAP
Pour usage de recherche uniquement
Spécifique à l'application
Dimensions (H×W×D cm)
Contrôle DO
Composants comestibles
Méthode de récolte
Matériau
Densité cellulaire max (cellules/mL)
Densité cellulaire min (cellules/mL)
Type de système de mélange
Contrôle du pH
Exigences en énergie
Unité de capacité de production
Méthode de stérilisation de l'équipement
Type de technologie
Contrôle de la température
Température Max (°C)
Température Min (°C)
Ratio de réduction
Restriction d'utilisation
Volume Max (L)
Volume Min (L)
Poids (kg)
Méthode de fabrication
Matériau du récipient
Type de contrôleur
Interface de contrôle
Capacité du capteur souple
Configurations de bioréacteur
Composants périphériques
Type d'affichage
Capacité de récipient parallèle
Contrôle basé sur la recette
Surveillance à distance
Durée de l'enregistrement des données (jours)
Options d'hélice
Système de pompe
Options de taille de récipient
Personnalisation de la plaque de tête
Type de sparger
Connectivité de l'interface
Personnalisation adaptée à l'usage
Précision XY (µm)
Précision Z (µm)
Résolution de pression (psi)
Tension haute Min (kV DC)
Tension haute Max (kV DC)
Plage de courant Min (µA)
Plage de courant Max (µA)
Vitesse d'impression maximale (mm/s)
Résolution de couche
Conformité logicielle
Nombre de contrôleurs de débit de gaz
Plage de débit de gaz Min (L/min)
Gaz pris en charge
Plage de débit de gaz Max (L/min)
Informations sur les allergènes
Évaluation de la biocompatibilité
Dimensions diamètre (mm)
Statut de comestibilité
Module élastique (Pa)
Composition du kit
Porosité (%)
Contenu en protéines (%)
Source de protéines
Quantité par kit
Forme de l'échafaudage
Surface spécifique (m²/g)
Résistance à la traction (kPa)
Épaisseur (mm)
Guidance d'utilisation disponible
Paramètres configurables
Objectifs mécaniques pris en charge
Objectifs nutritionnels pris en charge
Type de kit
Étape du chemin de l'échelle
Indicateur de source de légumineuses
Ratio de gonflement (%) Max
Ratio de gonflement (%) Min
Facteur d'expansion de volume
Espèces d'application
Certifié pour usage alimentaire
Options de personnalisation
Densité (g/mL)
Type de matériau
Compatibilité des milieux
Distribution de la taille des particules
Taille des particules (µm)
Densité de semis cellulaire recommandée
Catégorie de rigidité
Régidité personnalisable
Régidité (kPa)
Degré de méthacrylation (%)
Lignes cellulaires testées
Qualité thérapeutique disponible
Taille de pore Max (µm)
Taille de pore Min (µm)
Options de géométrie
Paramètre
Diamètre mm
Connexion de processus
Connecteur électrique
Capteur de sortie
Type de capteur de température
Principe de mesure
Longueur du chemin optique mm
Longueur d'onde nm
Électrolyte
Approbation réglementaire
Plage de mesure
Valeurs configurables
Plage de conductivité mS/cm
Précision à 25°C
Précision
Certification
Température de fonctionnement Min °C
Température de fonctionnement Max °C
Tension de fonctionnement VDC
Plage de pression Max Bar(g)
Plage de pression Min Bar(g)
Indice de protection IP
Autoclavable
Stérilisable à la vapeur SIP
Compatible CIP
Option à usage unique
Méthode d'authentification
Nombre de cellules par flacon
Nom de la lignée cellulaire
Viabilité après cryopréservation (%)
Capacité de différenciation
Type d'ancrage
Pays d'origine
Plage de passage
Primaire vs immortalisé
Espèces
Type de tissu
Viabilité (%)
Viabilité (%)
Méthode d'immortalisation
Statut de mycoplasme
Milieu basal
Type de sérum
Revêtement requis
Revêtement recommandé
Pourcentage de CO2
Niveau de biosécurité
Statut OGM
MTA requis
Type de licence
Fichier COA
Race
Détail des espèces
Âge du donneur
Sexe du donneur
Temps de doublement (heures)
Données de caryotype disponibles
Dépistage des pathogènes
Statut de santé du donneur
Méthode de collecte de tissu
Statut d'authentification
Statut du test de stérilité
Statut du dépistage viral
Passage à la banque
Passages validés maximum
Expression de marqueur confirmée
Densité de semis recommandée Min (cellules/cm²)
Densité de semis recommandée Max (cellules/cm²)
Protocole de décongélation disponible
Statut de disponibilité
Format de stockage
Certifié vétérinaire
Spécificité de la lignée cellulaire
Certificat d'analyse disponible
Entraînement de flacon agitateur
Conception de l'hélice
Nombre de ports latéraux
Type de bouchon
Filetage de la bouteille
Méthode de revêtement
Stabilité du revêtement
Nombre de mailles
Préfiltre inclus
Codage couleur
Bras de récolte présent
Liste des cibles
Type d'échantillon
Délai d'exécution attendu
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